Cтраница 2
![]() |
Схема автоматизации отделения дегидрирования бутилена в бутадиен. [16] |
Процесс дегидрирования характеризуется экстремальной зависимостью содержания бутадиена в контактном газе от температуры и подачи бутиленов в реактор. При этом для обеспечения максимального выхода бутадиена 33 % ( масс.) в расчете на пропущенные бутилены необходим экстремальный регулятор, корректирующий задание регуляторов температуры в реакторе и расхода бутадиенов. [17]
В бутадиен-стирольных смесях с повышением содержания бутадиена скорость роста данного зародыша увеличивается до максимума. [18]
![]() |
Схема установки выделения бутана и бутиленов из газов дегидрогенизации хемосорбцией в паровой фазе. [19] |
Объемная скорость выбирается таким образом, чтобы, содержание бутадиена в отработанном газе не превышало 1 5 % объемн. [20]
Сравнение с данными задачи 2.29 показывает, что содержание бутадиена в равновесной смеси ( без учета водорода) при дегидрировании чистого я-бу-тана на 15 % меньше, чем при дегидрировании бутан - бутеновой смеси, степень превращения н-бутана отличается мало ( 0 867 и 0 84 соответственно), а количество образовавшихся бутенов больше при дегидрировании чистого - бутана. [21]
Для уменьшения пенообразования на стадии вакуумной дегазации необходимо понизить содержание бутадиена в латексе не менее чем до 0 1 вес. [22]
Бутадиенсодержащие фракции, полученные различными способами, значительно различаются по содержанию бутадиена и примесей. Наиболее низкое содержание бутадиена ( 12 - 15 вес. Более высоким содержанием бутадиена отличаются фракции дегидрирования н-бу-тиленов и крекинга нефтяных углеводородов. Во фракциях обычного ( неокислительного) дегидрирования н-бутиленов содержание бутадиена составляет 25 - 30 %, а во фракциях С4 средиетемпера-турного ( 760 - 770 С) пиролиза бензина - около 30 вес %, во фракциях пиролиза в жестком режиме - 40 - 50 вес. [23]
![]() |
Зависимость расхода кислоты от содержания бутадиена I. н-бутоио при его алки-лировапии л. юбутаном 81 ]. [24] |
На рис. 78 показана экспериментально установленная зависимость расхода серной кислоты от содержания бутадиена в исходном продукте, содержащем олефины. [25]
Из приведенных в табл. 31 данных следует, что для уоелич ння содержания бутадиена в продуктах реакции происес нсобх. БЕЛСОКОЙ температур которая, однако, не должна превышать температуры расщеплет йутана и бутиленоп. [26]
Оценивая эти материалы со стороны химической стойкости предпочтение следовало бы отдавать тем сополимерам, в которых содержание бутадиена или изопрена наименьшее, поскольку непредельность, а следовательно, и способность противостоять действию атмосферы и химикалий зависят именно от этого показателя. Однако термоэластопласты с малым содержанием полибутадиеновых блоков практически лишены кау-чукоподобных свойств и сходны с ударопрочным полистиролом. [27]
В результате этих исследований оказалось, что для бутадиенстирольных каучуков не наблюдается достаточно простой зависимости между содержанием бутадиена в сополимере и устойчивостью продукта к озонному растрескиванию. Полиизопрен оказался более устойчивым к озонному растрескиванию, чем полибутадиен. Было найдено, что при замене бутадиена акрилонитрилом в сополимерах со стиролом устойчивость материалов к озонному растрескиванию значительно улучшается. В настоящее время промышленностью выпускаются некоторые каучуки, не содержащие ненасыщенных групп, и эти вещества почти не подвергаются вредному действию озона. У ненасыщенных каучуков устойчивость к озонному растрескиванию изменяется в широких пределах. [28]
Румынские ученые приводят сравнительные физико-механические показатели для сополимерО В бутадиена со стиролом и сплавов полистирола с бутадиенстирольным каучуком с содержанием бутадиена 75 и 30 % 641; показано, что прочность системы повышается более эффективно при сплавлении компонентов, чем сополимеризацией их, и сделан вывод о том, что чем больше разница в температурах перехода второго порядка у компонентов сплава, тем больше эффект упрочения термопласта. [29]
![]() |
Влияние времени нагревания на растворимость экстрагированного ш-полимера ( 23 6 мол. % бутадиена, 76 4 мол. % стирола. [30] |