Содержание - органическая примесь
Cтраница 1
Содержание органических примесей в гравии, как и в песке, считается вредным. [1]
Содержание органических примесей в заполнителе должно быть строго ограничено. Кроме того, органические примеси замедляют скорость твердения бетона, особенно в раннем возрасте. [2]
Содержание органических примесей в гравии, как и в песке, считается вредным. [3]
Если содержание органических примесей или силикатов велико, необходима дополнительная обработка рассола. [4]
Поскольку содержание вредных органических примесей в сточной переваренной воде резко превышало норму, воду необходимо было очищать от них любым известным способом. [5]
Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для трудноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. [6]
Расчет содержания органических примесей проводят аналогично описанному выше, путем сравнения относительного понижения максимума на поляризационных кривых для раствора, содержащего определенное количество стандартного вещества, и раствора, содержащего анализируемую воду. [7]
Повышение содержания органических примесей в сточной воде условливает необходимость увеличения количества подаваемого здуха. Это вызывает возрастание количества пара, выносимого; реактора с газовыми продуктами окисления. Подача в реактор 5 г воздуха на 1 л сточной воды приводит к полному испарению ды и прекращению процесса окисления. [8]
Для снижения содержания органических примесей предложено [59] рассол обрабатывать в автоклаве в течение 30 мин водным раствором хлората натрия ( 0 1 - 0 5 моль на 1 атом углерода, содержащегося в органических примесях), в кислой среде при рН 1 и температуре 130 - 180 С. Очищенный рассол ( содержание органических примесей менее 0 005 %) не оказывает вредного влияния на проведение процесса электролиза. [9]
Для определения содержания органических примесей в этиленгликоле разной степени чистоты предложена фаза кар-бовакс-2 ( Ы / ( 20 %, нанесенная на целит-545. [10]
Ограничения по содержанию органических примесей, определяемому колориметрической пробой, аналогичны установленным для песка и описанным выше. Это же относится и к ограничениям по содержанию рудных минералов, сернокислых и сернистых соединений, аморфных разновидностей кремнезема. Последние в гравии могут быть представлены в большем разнообразии, чем в песке. Необходимо, в частности, обратить внимание на зерна гравия из кремня, опоки, а также песчаника, поскольку в нем часто содержится реакционноспособный опаловый или халцедоновый цемент. Взаимодействуя со щелочами в бетоне, активный кремнезем может оказаться очень опасным. По данным А. Д. Гумуляускаса, в одном из гравийных карьеров, разрабатываемых в Литовской ССР, содержится до 2 % аморфного кремнезема. [11]
В некоторых странах содержание органических примесей в заполнителе определяют по потере в весе пробы в результате ее обработки перекисью водорода. [12]
 |
Изменение содержания нелетучих в нафталине в зависимости от продолжительности его хранения при 140 - 145 С. [13] |
При дальнейшем отстаивании содержание нелетучих органических примесей увеличивается, вероятно, за счет ненасыщенных соединений - диенов и алкилароматических углеводородов с двойной связью в боковой цепи. Изучение этого процесса применительно к техническому нафталину [61] показало ( рис. 46), что после 60 ч хранения расплавленного нафталина при 140 - 145 С содержание нелетучих увеличивалось в 2 5 - 3 раза. В дистиллированном нафталине ( в нем содержание нелетучих было в 5 - 10 раз меньше) после такой термической обработки содержание нелетучих увеличивалось в 2 - 3 раза за одни сутки, однако затем оставалось постоянным и не превышало нормы, допускаемой ГОСТ. [14]
Существующий метод оценки содержания органических примесей в метаноле-ректификате по так называемой перманганат-ной пробе основан на способности некоторых содержащихся в нем примесей ( альдегидов, кетонов, неопределенных соединений) энергично окисляться перманганатом, обесцвечивая его раствор. Этот метод имеет существенные недостатки. К ним относятся известная субъективность анализа и сложность использования его в системе автоматического регулирования установки ректификации метанола по качеству выдаваемого продукта. [15]
Страницы: 1 2 3 4