Cтраница 3
Для этой системы Фалло и Гокарт [ 15, 16) подробно исследовали изменения магнитных свойств и структуры сплавов в зависимости от содержания родия. [31]
Водную фазу упаривают дважды с соляной кислотой до влажных солей, остаток разбавляют до 5 мл, нейтрализуют до рН 5 и определяют содержание родия с помощью ПАК. [32]
Метод применим для определения иридия в солянокислых растворах, содержащих наряду со значительным количеством родия от 5 до 40 % платины по отношению к содержанию родия и иридия. Ионы [ PtCl6 ] 2 и [ Р1СЦ ] 2 - не: мешают определению иридия, так как они не поглощают в области длин волн от 480 до 510 ммк. [33]
Метод применим для определения иридия в солянокислых растворах, содержащих наряду со значительным количеством родия от 5 до 40 % платины по отношению к содержанию родия и иридия. Ионы [ PtCl6 ] 2 - и [ PtCl4 ] 2 - не мешают определению иридия, так как они не поглощают в области длин волн от 480 до 510 ммк. [34]
Термоэлемент ПР-30 / 6 имеет положительный электрод, состоящий из платинородиевого сплава с содержанием родия 30 %, и отрицательный - из такого же сплава, но с содержанием родия 6 %, Он может работать при температуре до 1800 С, причем до 200 С его термо - ЭДС практически равна нулю, вследствие чего не требуется компенсация температуры свободного конца. [35]
В литературе [55] указывается, что можно достигнуть почти полного окисления аммиака ( около 99 2 %) до окиси азота [104, 63] в присутствии катализатора, представляющего тонкую проволоку, состоящую из сплава платины, родия и кобальта, предварительно прокаленную в течение приблизительно 30 минут при температуре около 1100 и промытую соляной кислотой; содержание кобальта должно быть выше содержания родия. Другой способ, предложенный для приготовления кобальтового катализатора для окисления аммиака, описан следующим образом [28]: 70 частей неочищенного кобальта нагревают с 3 5 - 5 0 частями углекислого кальция и 1 7 - 3 5 частями фтористого кальция до плавления. Металл отделяют от шлака и превращают в закись - окись кобальта, размельчают в порошок, проходящий через сито в 100 меш, смешивают с 17 - 19 % по весу угля и смесь обрабатывают раствором сахара ( 1 часть сахара на 5 частей воды) для образования густой пасты: раствор сахара применяют в количестве 6 частей на 15 частей закись-окиси кобальта. Из этой пасты формуют крупные зерна, высушивают их и затем восстанавливают в жидкий металл, который покрывается смесью окиси кальция и фтористого кальция. [36]
Родий ( Rh) - металл серебристо-белого цвета, один из платиновых металлов, открыт в 1803 г. английским исследователем Волластоном. Содержание родия в земной коре составляет порядка 10 - 7 % по массе. Родий не образует самостоятельных минералов. Он встречается в виде примеси в самородной платине и других платиновых минералах. Получают родий попутно с извлечением платины, палладия и иридия. Первым этапом получения является обработка концентратов царской водкой. Оставшийся осадок смешивают с кальцинированной содой, бурой, свинцовым глетом и древесным углем и плавят. Благородные металлы, в том числе и родий собираются в свиниовом сплаве, который подвергают купелированию. В результате последующей обработки азотной кислотой и фильтрования получают осадок, содержащий родий, иридий, осмий. Осадок сплавляют с бисульфатом натрия, превращая родий в растворимый в воде сульфатокомплекс Rh3, обрабатывают водой, фильтруют и снова осаждают родий, добавляя гидроокись натрия. Затем путем растворения в соляной кислоте, обработки нитритом натрия и щелочью, производят очистку раствора, после чего осаждают родий, добавляя хлорид аммония. Далее, удалив примеси с помощью катионнообменной смолы, восстанавливают родий до металла, добавляй муравьиную кислоту. Выделенный при этом высокодисперсный порошок родия нагревают в водороде до 1273 К и получают родиевую губку. [37]
В природе родий встречается в качестве примеси в самородной платине ( - 1.3 % Rh), в невьянските ( - 0 5 - 7 7 %), в пла-тиниридии, в лаурите RuS2, в самородном золоте некоторых месторождений, а также в ряде полиметаллических руд. Содержание родия в земной коре равно 1 - 10 - 6 вес. Залежи родия находятся в Мексике, Бразилии, Южной Америке, СССР. [38]
![]() |
Зависимость содержания родия в. плаве Pt - Rh от концентрации родия ( в г / л в электролите ( 1 - 2 и выхода по току ( 3, 4. [39] |
Зависимость выхода по току от рН электролита объясняется изменением перенапряжения водорода на катоде. При увеличении iK содержание родия в сплаве увеличивается, а г к уменьшается; при повышении температуры - наоборот. [40]
Интенсивность окрашивания фосфатных электролитов изменяется соответственно содержанию в них родия. Это позволяет контролировать содержание родия в ванне, пользуясь колориметрическим методом. Сульфатные электролиты обладают высокой электропроводностью и широким интервалом рабочих плотностей тока. [41]
С изменением содержания родия также изменяется тангенс угла наклона b ( рис. 4) участка кривой, отвечающей растворению водорода в § - фаз сплава. Зависимость константы Ь от содержания родия в сплаве выражается кривой с минимумом. Растворимость водорода в сплавах Pd-Rh приведена в таблице. [43]
Англии было градуировано по показаниям таких термопар и изменить это положение было затруднительно. Вместо этого было предложено увеличить содержание родия, с тем чтобы получить такую же характеристику, как у термопары, содержащей примесь железа. [44]
На рисунке 1 даны результаты гидрирования спиртового раствора фурфурола на смешанных палладий-родиевых катализаторах при 298 К. Установлено, что с увеличением содержания родия в системе каталитическая активность возрастает, лимитирующей стадией является активация фурфурола. [45]