Содержание - вещество
Cтраница 2
Содержание ОСЕЮВНОГО вещества определяют пикратным методом ( см. стр. [16]
Содержание оснопного вещества определяют пикратным методом по ВТУ РУ 640 - 52 ( см. стр. [17]
Если содержание вещества находят по интенсивности рассеянного света ( DHC. Метод определения содержания вещества по ослаблению светового потока суспензий ( рис. 17.11 6) называется турбидиметриче-ским. Таким образом, в случае нефелометрического и турбидиметрического метода изменяется интенсивность светового потока, но спектральная характеристика светового потока остается постоянной. [18]
 |
Схема хода лучей при нефеломет-рическом ( а и турбидиметрическом ( б методах анализа. [19] |
Если содержание вещества находят по интенсивности рассеянного света ( рис. 8, а), то такой метод называют нефелометрическим. [20]
 |
Содержание водяного пара в различных газах в функции от давления ( 70. [21] |
Если содержание вещества в газовой фазе выражать не в граммах в единице объема газовой фазы, а в мольной доле N %, то экспериментально определенная зависимость N % от давления при постоянной температуре во многих случаях выражается кривой с минимумом. [22]
Зная содержание вещества в стандартных растворах и соответственно измеренные для них оптические плотности, строят калибровочную кривую на миллиметровой бумаге. По горизонтальной оси откладывают значения концентрации вещества в растворах стандартной шкалы, а по вертикальной оси-соответствующие величины оптической плотности. Полученные точки соединяют линией. Эта линия представляет собой калибровочную кривую. Если все точки лежат на одной прямой, то окрашенный раствор подчиняется закону Ламберта-Беера. [23]
На содержание веществ, восстанавливающих марганцевокислый калий, продукт должен выдерживать испытание по ГОСТ. [24]
Зная содержание вещества в стандартных растворах и соответственно измеренные для них оптические плотности, строят калибровочную кривую на миллиметровой бумаге. По горизонтальной оси откладывают значения концентрации вещества в растворах стандартной шкалы, а по вертикальной оси-соответствующие величины оптической плотности. Полученные точки соединяют линией. Эта линия представляет собой калибровочную кривую. Если все точки лежат на одной прямой, то окрашенный раствор подчиняется закону Ламберта-Беера. [25]
Если содержание вещества в реактиве изестно приближенно или вещество неустойчиво, то рабочий раствор готовят примерно заданной концентрации и при необходимости стабилизируют. Точную койцентрацию такого раствора - определяют титрованием навески установочного вещества или известного объема другбго рабочего раствора. [26]
 |
Пробирки и штатив для сравнения интенсивности окраски растворов. [27] |
Пусть содержание вещества в пробирке со стандартом, выраженное в процентах ( при определенной навеске) или в миллиграммах, отвечает Сот. В другую пробирку наливают испытуемый раствор, причем в соответствии с условиями работы по методу стандартных серий этот раствор имеет вначале такую же высоту. [28]
 |
Диаграмма кристаллизации двойной системы с образованием ограниченных твердых растворов. [29] |
Поскольку содержание вещества Л в первом твердом растворе больше, чем в жидком растворе, из которого он кристаллизуется, парциальные давления пара компонента А над твердым раствором и жидкостью сравняются при температуре ниже температуры плавления чистого вещества А. Подобно этому содержание вещества В во втором твердом растворе больше, чем в соответствующем жидком растворе, и парциальные давления пара компонента В над твердым раствором и жидкостью сравняются при температуре ниже температуры плавления чистого вещества В. Таким образом, температура кристаллизации первого твердого раствора по мере увеличения содержания вещества В в жидком растворе, равно как и температура кристаллизации второго твердого раствора по мере увеличения содержания вещества А в жидком растворе, будет понижаться. [30]
Страницы: 1 2 3 4