Cтраница 2
Основой для расчетов содержания определяемого вещества в граммах или процентах являются величины навески и весовой формы. [16]
Основой для расчетов содержания определяемого вещества i в граммах или процентах являются величины навески и весовой формы. [17]
Полярографируя раствор с известным содержанием определяемого вещества, строят график зависимости высоты волны от концентрации иона, так называемую калибровочную кривую. [18]
Поскольку в объемном анализе содержание определяемого вещества рассчитывают по объему титрованного раствора, израсходованного на титрование, от тщательности приготовления последнего зависит успех анализа. Концентрация титрованного раствора ( его нормальность или титр) должна быть определена совершенно точно. [19]
Если нужно, вычисляют содержание определяемого вещества в анализируемом объекте. [20]
Поскольку в объемном анализе содержание определяемого вещества рассчитывают по объему титрованного раствора, израсходованного на титрование, гт тщательности приготовления последнего зависит успех анализа. Концентрация титрованного раствора ( его нормальность или титр) должна быть определена совершенно точно. [21]
Поскольку в объемном анализе содержание определяемого вещества рассчитывают по объему титрованного раствора, израсходованного на титрование, приготовление последнего является очень важным делом. Концентрация титрованного раствора ( его титр) должна быть точно определена. [22]
Так как в титриметрическом анализе содержание определяемого вещества рассчитывают по объему титрованного раствора, израсходованного на титрование, от тщательности приготовления раствора зависит правильность результатов анализа. [23]
Обработка данных включает расчет концентрации или содержания определяемого вещества в пробе по градуиро-вочному графику, методом добавки стандартного раствора или методом эталонных растворов и определение средне-квадратического отклонения и доверительной вероятности. Причем в расчете учитывают поведение вольтамперограммы фонового раствора, последний проводится через весь ход пробоподготовки. Продолжительность этапа в большой степени зависит от автоматизации процесса обработки и расчета. При отсутствии автоматизированных средств время обработки составляет от нескольких минут до часа и больше. Этап поддается частичной и полной автоматизации, поэтому может включаться в полный автоматический цикл контроля. [24]
Зная объем У аон, вычисляют содержание определяемого вещества исходя из основного правила эквивалентности. [25]
Заготовляют серию окрашенных стандартных растворов с различным известным содержанием определяемого вещества. Сравнивая окраску исследуемого раствора с имеющимися стандартными, определяют, какой концентрации соответствует эта окраска. Окрашенные растворы обычно помещают в стеклянные цилиндры ( например пробирки) и окраски рассматривают, в зависимости от их интенсивности, либо вдоль, либо поперек цилиндра. Необходимо, чтобы стандартный и исследуемый растворы были близки друг к другу и по составу и по способу приготовления. Рассматриваемые слои должны быть одинаковой толщины, стекло цилиндров должно быть бесцветно. Все растворы стандартной серии должны быть устойчивы во времени. [26]
Зная начальную и конечную удельные активности, легко вычислить содержание определяемого вещества. [27]
Приготовление стандартных систем, отличающихся друг от друга только содержанием определяемых веществ. [28]
Зная химический состав осадка, нетрудно по его весу рассчитать содержание определяемого вещества в исходном растворе. Часть тока может пойти на другие электродные ракции при том условии, что они не изменят состава осадка и не нарушат ни его компактности, ни прочности сцепления с электродом. [29]
Обычно титриметрические методы анализа служат для определения среднего и большого содержаний определяемого вещества. Их преимущества заключаются в быстроте выполнения и простоте используемого оборудования, что удобно при проведении серийных анализов. [30]