Cтраница 1
Содержание неионогенных моющих веществ ( х) в расчете на вещество, принятое за стандартное, в мг. [1]
В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5 0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0 5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4 - 5 мл дистиллированной воды. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3 - 4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты, собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20 С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [2]
В делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальтата аммония и 5 0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0 5 до 10 мг. [3]
Промытый осадок растворяют на холоду в 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной-кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотометра и спустя 15 мин измеряют оптическую плотность и из полученной величины вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, по калибровочной кривой находят содержание неионогенных моющих веществ. [4]
Промытый осадок растворяют на холоду в 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. ЛгОсадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотометра и спустя 15 мин измеряют оптическую плотность и из полученной величины вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибровочной кривой находят содержание неионогенных моющих веществ. [5]
Промытый осадок растворяют на холоду в 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотоколориметра или спектрофотометра с толщиной слоя жидкости 0 5 см, спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при А, 500 нм и из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибровочному графику находят содержание неионогенных моющих веществ. [6]
Промытый осадок растворяют на холоду в 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотоколориметра или спектрофотометра с толщиной слоя жидкости 0 5 см, спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при Я 500 нм и из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибрО; йочному графику находят содержание неионогенных моющих веществ. [7]
Промытый осадок растворяют на холоду в 2 - 3 мл концентри-рованной серной кислоты. Растворение ускоряется при умеренном встряхивании или перемешивании стеклянной палочкой. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированную серную кислоту до 10 мл и опять перемешивают. Содержание неионогенных моющих веществ находят по калибровочному графику. [8]
В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5 0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0 5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают 1 мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, и смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4 - 5 мл дистиллированной воды. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3 - 4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты, собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20 С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [9]
В делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальтата аммония и 5 0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0 5 до 10 мг. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин отстояться. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3 - 4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20 С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [10]