Cтраница 1
Содержание ацетиленовых соединений в процессе гидрирования снижается до 0 003 вес. При этом гидрируется 1 вес. Такой процесс осуществляется в промышленности для очистки фракций дегидрирования бутиленов. [1]
Расчет содержания ацетиленового соединения ( в %) проводят, как указано в методе А. [2]
Так, увеличение содержания ацетиленовых соединений от 4 - Ю 4 до 50 - 10 - 4 % приводит к уменьшению скорости полимеризации более чем в 5 раз. [3]
Количество изопрена зависит от предполагаемого содержания ацетиленовых соединений. [4]
По разности результатов этих двух анализов находят содержание ацетиленовых соединений. Некоторые альдегиды нестойки и окисляются ионом ртути. Поэтому пробы, содержащие значительные количества альдегидов или ацеталей, необходимо тщательно исследовать, чтобы можно было ввести поправку на их содержание. [5]
С увеличением содержания бутадиена во фракциях пиролиза, крекинга и дегидрирования н-бутиленов возрастает также содержание и ацетиленовых соединений. Если во фракциях С4 одностадийного дегидрирования н-бутана под вакуумом содержание ацетиленовых соединений составляет 0 015 вес. Исключение из этого правила составляют фракции С4 окислительного дегидрирования н-бутиленов, в которых при высоком содержании бутадиена количество ацетиленовых соединений остается низким. [6]
В семействе сложноцветных ацетиленовые соединения содержатся больше всего в растениях трибов Asterae, Inuleae, Heli-antheae, Heleniae, Anthemideae и Cynareae. Примерно из 15 тысяч видов известных растений этого семейства лишь незначительная часть ( около 1000) была обследована на содержание ацетиленовых соединений, так что имеются почти неисчерпаемые источники для дальнейшего открытия новых природных продуктов этого интересного класса органических соединений. [7]
Поглощение ацетиленовых углеводородов ведется при объемном соотношении хемосорбционный раствор: углеводороды, равном 1: 3, и температуре 30 - 40 С. Содержание ацетиленовых соединений во фракции С4 после очистки составляет не более 0 005 вес. Потери бутадиена при этом достигают 0 5 - 0 7 вес. Предварительная десорбция ведется при 65 - 70 С и давлении 3 5 - 4 ат; окончательная десорбция - при давлении 0 5 ат и температуре в кубе десорбера 90 С. В нижнюю часть десорбера подается аммиак. [8]
Наличие в некоторых фракциях большого количества ацетиленовых соединений не препятствует нормальной работе установок экстрактивной ректификации, однако отрицательно сказывается на работе установок хемосорбции из-за взаимодействия ацетиленовых соединений и компонентов хемосорбционного раствора с образованием различных вязких, поверхностно-активных и взрывоопасных веществ. Как видно из табл. IV-1, указанным требованиям по содержанию ацетиленовых соединений соответствуют лишь фракции С4, полученные при одностадийном дегидрировании под вакуумом и окислительном дегидрировании н-бутиленов. Остальные бутадиенсодержащие фракции должны подвергаться перед направлением на хемосорбцию очистке от ацетиленовых соединений. [9]
Очистка бута-диенсодержащих фракций от ацетиленовых соединений на этих катализаторах может проводиться как в газовой, так и в жидкой фазах. Палладий предложено использовать нанесенным на окись алюминия или другие носители. Никелевые катализаторы рекомендуются с использованием твердых носителей, таких, как кизельгур, окись алюминия, силикагель и др. Использование указанных катализаторов в соответствующих условиях позволяет снизить содержание ацетиленовых соединений в бутадиенсодер-жащих фракциях с 0 1 - 0 5 вес. [10]