Содержание - соль - железо
Cтраница 1
Содержание солей железа в воде может способствовать быстрому снижению приемистости нагнетательных скважин вследствие загрязнения их фильтрующих поверхностей железистыми осадками. [1]
Когда содержание солей железа в травильном растворе достигает 25 - 35 %, его нужно заменить новым. [2]
Когда содержание солей железа в травильном растворе до - стигает 25 - - 35 %, его необходимо заменить свежим. [3]
При содержании солей железа в нагнетаемой воде более 0 0002 кг / м3 в пластовых условиях могут выпадать хлопьевидные осадки гидроокиси железа. Для удаления солей железа из естественных вод применяют аэрацию или известкование. Аэрация применяется, когда соли железа в воде находятся в виде нестойкого бикарбоната, быстро распадающегося по уравнению. [4]
При содержании солей железа свыше нормы медный купорос подвергают очистке. Эта операция сводится к продувке через горячий раствор воздуха, в результате чего закисные соединения железа окисляются до окисных. Последние гидроли-зуются и Е осадок выпадают гидроокись и основная соль железа. [5]
 |
Продолжительность травления. [6] |
На скорость травления влияет содержание солей железа в травильном растворе, причем между поведением растворов серной и соляной кислот существует коренное различие. [7]
На продолжительность травления большое влияние оказывает содержание солей железа в травильном растворе. [8]
Характер зашламления днища электролизера зависит от интенсивности движения ртути по дну и содержания солей железа в рассоле, поступающем на электролиз. Зашламление днища приводит к сокращению пробега электролизера между остановками на чистку, дополнительным затратам труда, ухудшению санитарного состояния в цехе электролиза и снижению технико-экономических характеристик производства. [9]
В горячих электролитах при плотности тока 30 а / дм2 и выше содержание соли железа повышают до 3 - 6 г-экв / л в зависимости от ее растворимости. Для повышения электропроводности или улучшения структуры слоя к электролиту иногда добавляют хлористые соли натрия, магния, марганца и кальция. Слои железа из холодных и горячих электролитов получаются плотными, мелкозернистыми. Твердость их повышается с увеличением плотности тока и уменьшается с повышением т-ры. [10]
В горячих электролитах, в которых допустимая плотность тока достигает 50 - 102 А / м2 и более, содержание соли железа увеличивают до 3 - 6 r - экв / л в зависимости от ее растворимости. [11]
В мерную колбу емкостью 200 мл помещают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 1 - 10 мл [ в зависимости от содержания солей железа ( III) и алюминия ] раствора фторида калия и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Хорошо перемешав жидкость, ее оставляют на некоторое время, чтобы дать возможность осадку, если он выпал, осесть на дно. Отбирают пипеткой 100 мл прозрачной жидкости, переносят в коническую колбу, прибавляют индикатор и титруют раствором едкого натра до перехода окраски индикатора. [12]
Некоторыми авторами даны различного вида номограммы, позволяющие по удельному весу травильного раствора и известной концентрации в нем свободной кислоты быстро находить содержание солей железа или по удельному весу раствора и содержанию в нем солей железа находить содержание кислоты [ 54, стр. [13]
Наиболее распространенный метод определения концентрации растворов путем измерения электропроводности связан с изучением влияния на электропроводность, кроме концентрации, также и других факторов, например температуры или содержания солей железа и трехвалентного хрома в электролитах хромирования. [14]
Бумага для хроматографического анализа выпускается двух видов: марки Б - для быстрого впитывания и марки М - для медленного впитывания. Содержание солей железа и меди в бумаге не нормируется. Бумага может применяться как для одномерного, так и для двухмерного анализа по нисходящему либо по восходящему способу. Бумага не предназначена ни для капельного метода анализа, ни для фильтровальных работ. Бумага не подвергнута ни специальной химической обработке, ни обеззоливанию. [15]
Страницы: 1 2 3