Содержание - стирол
Cтраница 2
С увеличением содержания стирола в смолах ( до известного предела) показатели твердости и прочности отвержденных продуктов повышаются. [16]
С увеличением содержания стирола в сополимере повышается его прочность и жесткость, возрастает сопротивление старению под действием тепла, кислорода и озона, но снижается эластичность и морозоустойчивость получаемых на его основе резин. [17]
При увеличении содержания стирола температура стеклования сополимера возрастает, хотя плотность пространственной сетки при этом падает. Аналогичные зависимости были обнаружены и при исследовании отвержденных полиэфиров, полученных двух-стадийным способом. Низкотемпературный переход, обнаруженный в СНП на основе ПДФА, по-видимому, является результатом наложения нескольких релаксационных процессов. Известно, что у-релаксация, вызванная движением четырех и более метиленовых групп ( модифицирующая адипиновая кислота содержит четыре группы СН2 в молекуле), проявляется обычно в интервале температур от - 125 до - 70 С в зависимости от частоты. Видимо, низкотемпературный переход в данных СНП является результатом наложения нескольких релаксационных процессов. [18]
При повышении содержания стирола ( 25 - 30 %) улучшаются технологические свойства каучуков, но снижаются морозостойкость и эластичность. Каучуки низкотемпературной полимеризации имеют лучший комплекс физико-механических и технологических свойств. [19]
С увеличением содержания стирола в сополимере помимо увеличения твердости покрытий возрастает их стойкость к действию воды и различных химических реагентов, но ухудшается совместимость сополимера с аминосмолами и светостойкость покрытия. [20]
 |
Кинетика окисления при структура приближается к ли. [21] |
При увеличении содержания стирола в полимере количество алифатических двойных связей в данном объеме полимера уменьшается. В процессе полимеризации ди-винил-стирольного каучука под влиянием стирольного компонента бутадиеновые группы располагаются более линейно, чем в отсутствие стирола, вследствие чего процент боковых винильных групп в бутадиеновой части сополимера уменьшается. Кинетика этого процесса и промежуточные продукты мало исследованы. Установлено лишь, что бутадиеновая составляющая более реакционноспособна, чем стирольная. Фенильные группы участвуют только в автокаталитическом окислении. Кроме того, они уменьшают подвижность отдельных сегментов молекулы, что ведет к снижению скорости окисления каучука. [22]
 |
Зависимость внутренних напряжений аы oi концентрации инициатора Сш для полиэфирмалеина-тов после отверждения при 20 С. / - через 3 сут. 2-через 120 сут. [23] |
С увеличением содержания стирола максимум на кривых концентрационной зависимости внутренних напряжений смещается 2 в сторону большей его концентрации. [24]
 |
Электронная микрофотография реплики с поверхности разрушения вулканизата СКС - 85, наполненного сажей. [25] |
С увеличением содержания стирола в бутадиен-стирольных сополимерах снижается эластичность и уменьшается адгезия с наполнителем и, как следствие, снижается эффективность действия неорганических наполнителей. [26]
Дальнейшее увеличение содержания стирола вплоть до чистого мономера уже мало влияет на скорость инициирования. Эти факты сами по себе заслуживают большого внимания, так как их нелегко объяснить на основании существующих представлений о механизме инициирования. [27]
 |
Электронная микрофотография реплики с поверхности разрушения вулканизата СКС - 85, наполненного сажей. [28] |
С увеличением содержания стирола в бутадиен-стирольных сополимерах снижается эластичность и уменьшается адгезия с наполнителем и, как следствие, снижается эффективность действия неорганических наполнителей. [29]
Исследована зависимость содержания стирола и а-метилстирола в бутадиен-стиролыгых ( CKG) и бутадиен-а-метилстирольных ( СКМС) сополимерах, а также содержания стирола в эластопластах методом пиролитической газовой хроматографии. [30]
Страницы: 1 2 3 4