Cтраница 1
Содержание сульфида и гждросульфида натрия петресчитывают на сероводород путем умножения на коэффициенты, равные соответственно 0 436 и 0 607, суммируют. [1]
Содержание сульфидов в сточной воде определяют иодометрически. [2]
Содержание сульфида и гидросульфида натрия пересчитывают на сероводород путем умножения на коэффициенты, равные соответственно 0 436 и 0 607, суммируют. [3]
Содержание сульфида и гидросульфида натрия пересчитывает на сероводород путем умножения на коэффициенты, равные соответственно 0 436 и 0 607, суммирует. [4]
Эпределяют содержание сульфидов в растворе прямым титрованием стандарт-шм 0 00313 М раствором иода с индикатором крахмалом. Для титрования 1 мл раствора сульфида требуется около 3 мл раствора иода. [5]
Если содержание сульфида железа оказывается меньше 50 г / м3, то угрожающего накопления промежуточного слоя не происходит, но качество подготавливаемой нефти и сбрасываемой воды ухудшается. Однако для разрушения такой эмульсии необходимы повышенные температуры и расход реагента. [6]
Определение содержания сульфида проводят методом стандартных добавок или по калибровочному графику. [7]
С - содержание сульфида в пробе, %; М - молекулярный вес неизвестного соединения, W - вес пробы; величина п может принимать значения 2 или 4 в зависимости от стехиометрии реакции. [8]
Для снижения содержания сульфидов до допустимых пределов может быть использована флотация. [9]
Достоверная оценка содержания сульфидов в буровом растворе имеет большое значение для предотвращения коррозии и опасности отравления персонала, а также для выявления в процессе бурения пластов, содержащих сероводород. [10]
С увеличением содержания сульфидов возрастает насыщенность водородом средней молекулы концентрата. [11]
При определении содержания сульфидов в ТЖ следует иметь в виду период времени замера пробы после ее отбора. [12]
Для определения содержания сульфида натрия в растворе обычно применяют плюмбитный метод. По этому методу краситель осаждают магниевой солыо в щелочной среде и без фильтрования титруют раствором плюмбита натрия, устанавливая конец титрования по реакции с нитропруссидом натрия пробой на вытек. [13]
Дополнительно зависимость содержания сульфидов железа на Поверхности образца от времени получена путем измерения интегральной интенсивности основных линий канзита и макинавита. [14]
Видно, что содержание сульфидов составляет 40 - 43 %, а оксидов - 31 - 51 %, т.е. примерно по половине каждого. Таким образом, продукты Н28 - коррозии представляют собой пленку, которая состоит из смеси сульфидов и окислов. При этом сульфид Fe является катодом по отношению к железу. Следовательно, пленка продуктов Н28 - коррозии состоит из большого количества гальванопар сульфиды - оксиды, что благоприятствует анодному растворению стали и ее наводороживанию. [15]