Cтраница 1
Содержание сульфид-ионов в анализируемом - растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный ионо-мер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [1]
Содержание сульфид-ионов пери одически контролировалось иодометрическим титрованием ТзД И для поддержания постоянного количества их на протяжении всего времени испытаний дважды в сутки в раствор добавлялось необходимое количество сульфида натрия. [2]
Вычисляют содержание сульфид-иона в граммах по уравнению ( 41) ( см. стр. [3]
Далее смесь фильтруют и фильтрат обрабатывают сульфитом натрия, чтобы разложить полисульфиды. Содержание сульфид-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [4]
В этом методе сульфид-ионы осаждают в виде сульфида цинка или сульфида кадмия, отфильтровывают и промывают. В осадке содержание сульфид-ионов находят иодометрическим методом, описанным выше ( см. стр. Фильтруют после добавления глицерина, предупреждающего окисление сульфита кислородом воздуха. В одной порции полученного фильтрата находят суммарное содержание сульфит - и тиосульфат-ионов иодометрическим титрованием; к другой порции того же фильтрата прибавляют формальдегид, связывающий сульфит-ионы, и иодометрическим методом определяют только тиосульфат-ионы. [5]
Метод заключается в той, что сульфид-ионы осаждают в виде сульфида цинка или сульфида кадшя, отфильтровывает и промывают. В осадке содержание сульфид-ионов находят иодоыетрическим методом. В одной порции полученного фильтрате находят суммарное содержание сульфит - и тиосульфат-ионов иодометрическим титрованием; к другой порции того же фильтрата прибавляют формальдегид, связывающий сульфит-ионы и нодометричееким методом определяет только тиосульфат-ионы. Содержание сульфит-ионов находят по разности. [6]
Избыток иода оттитроньшают тиосульфатом и так находят суммарное содержание сульфит -, тиосульфат -, сульфид-ионов и полисульфид-ионов. По разности находят содержание сульфид-ионов. [7]
Избыток иода оттитровывают тиосульфатом и так находят суммарное содержание сульфит -, тиосульфат -, сульфид-ионов и полисульфид-ионов. По разности находят содержание сульфид-ионов. [8]
Раздельное определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов в водах проводят следующим образом: сульфид-ионы осаждают в виде сульфидов цинка или кадмия, отфильтровывают и промывают. После растворения осадка в кислоте содержание сульфид-ионов находят иодометрически. Перед фильтрованием к раствору, содержащему сульфиты и тиосульфаты, добавляют глицерин, предупреждающий окисление сульфитов. В одной порции полученного фильтрата находят суммарное содержание S0g - и S20g - иодометрически. [9]
Пробу анализируемой воды смешивают с равным объемом сульфидного противоокислительного буферного раствора, 2М по гидроксиду натрия, 0 2 М по аскорбиновой кислоте и 0 2 М по двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Содержание сульфид-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [10]
На 2 - и стадии суспензию сульфида железа обрабатывали кислородом воздуха с интенсивностью 2 4 дм3 / ( дм3 - мин) при непосредственном контакте с катализатором при комнатной температуре. Результаты окисления сульфидной серы приведены в таблице. Предложенный метод удаления сульфидов из водных растворов проверен на промышленных СЩС с содержанием сульфид-ионов 13500 мг / дм и свободных от нефтепродуктов. [11]
При желании раздельно определить содержание сульфидной серы в твердой и жидкой фазах сточной воДы отбирают две порции исследуемой воды. В одной из них проводят определение суммарного содержания сульфидной серы, как описано в разд. В склянку вместимостью 100 мл, если предполагают заканчивать определение методом 7.10.2, или большей вместимости - при использовании метода 7.10.1, наливают 0 2 мл 20 % - ного раствора NaOH ( в расчете на 100 мл пробы), заполняют склянку почти доверху пробой, приливают 0 2 мл 16 % - ного раствора алюминиевых квасцов КА1 ( 804) 2 12Н2О ( также в расчете на 100 мл пробы), заполняют пробой до самой пробки склянки, вставляют пробку и перемешивают содержимое склянки, переворачивая ее 1 мин. Осадок за это время должен скоагулироваться и осесть на дно склянки. Тогда отбирают пипеткой порцию прозрачной жидкости и определяют в ней содержание сульфидов-ионов методом 7.10.1 или 7.10.2. Так находят содержание сульфид-ионов в жидкой фазе. Вычитая этот результат из суммарного содержания сульфид-ионов, получают содержание их в твердой фазе. [12]