Cтраница 3
Если содержание этих элементов не больше чем в 2 раза превышает содержание таллия, то определение последнего можно проводить надежно. [31]
Стандарты готовят введением окислов 1п2Оз, Т1оОз в силикатные породы, содержание таллия в которых было вычислено методом добавок и учитывалось в работе. [32]
Навеску вещества 0 1 - 0 5 г, в зависимости от содержания таллия, нагревают на водяной баце до 70 - 80, с 10 - 15 мл концентрированной серной кислоты ( d l 84) и кнагретой смеси постепенно при взбалтывании, прибавляют 1 - 3 г растертого в мелкий порошок перманганата калия. При этом нередко наблюдаются вспышки и выделение бурого дыма. Через 10 минут прибавляют 20 мл воды и избыток перманганата удаляют щавелевой кислотой или перекисью водорода. В этом последнем случае раствор для разрушения избытка перекиси водорода некоторое время кипятят и затем охлаждают. [33]
У стеклообразных сплавов с соизмеримым содержанием мышьяка и селена по мере увеличения содержания таллия происходит равномерное, последовательное повышение проводимости и снижение энергии активации электропроводности. Проводимость закономерно растет, достигая предельной величины в стеклах, содержащих - 20 ат. У всех стеклообразных селенидов мышьяка с высоким содержанием таллия получены близкие значения проводимости и энергии активации электропроводности, которые также практически отвечают проводимости и энергии активации электропроводности тройного соединения TlAsSeg в стеклообразном состоянии. [34]
По описанной методике определено содержание таллия в различных пробах сравнением с раствором, содержание таллия в котором известно. [35]
Микротвердость стеклообразных сплавов, как и по данным [183], понижается по мере увеличения содержания таллия. [36]
Измерив интенсивность люминесценции стандартного и испытуемого образцов, строят калибровочный график, по которому определяют содержание таллия в метилтри-хлорсилане. [37]
Фотометрические методы, основанные на использовании родаминовых и трифенилметановых красителей, в ряде случаев позволяют определять содержание таллия без предварительного его отделения от сопутствующих элементов. [38]
![]() |
Спектры излучения К1 Т1 - фосфоров. [39] |
Из рис. 39 видно, что положение коротковолнового максимума строго фиксировано и практически не зависит от содержания таллия в кристаллофосфоре. [40]
Таллий ( I) в виде бромида образует комплекс с родамином 6Ж, который экстрагируют и используют для определения содержания таллия флуориметрическим методом. Этот метод представляет интерес с той точки зрения, что не требует окисления таллия ( I), соединения которого являются наиболее устойчивыми. [41]
При каждой указанной концентрации кислоты отношение [ ХДТ ] / [ Т1 ( Ш) ] остается постоянным в интервале содержания таллия 0 02 - 6 мг. [42]
Различные примеси, обычно сопутствующие таллию, например цинк, кадмий, медь, свинец, в количествах, значительно превышающих содержание таллия, не сказываются на результатах титрования. Впрочем, ожидать присутствия больших количеств свинца в титруемом растворе не приходится, поскольку растворы применяются сернокислые. [43]
![]() |
Золото - таллий. [44] |
Такой же тип для диаграммы состояния этой системы был установлен и в работе [3], с тем только отличием, что содержание таллия в сплаве эвтектического состава было определено равным 71 55 %, а температура плавления эвтектики 142 - вместо 73 % и 131, принятых соответственно на диаграмме состояния. [45]