Cтраница 1
Содержание титана в полученном растворе должно составлять 0 1 мг / мл. [1]
Содержание титана в сополимере, как правило, оказывается значительно меньше заданного, что указывает на конкурирующие процессы щелочного гидролиза ( или гидролитической конденсации) тетрабутоксититана. Строение продуктов согидро-лиза твердо не установлено. Можно предполагать, что первоначально образуются линейные или малоразветвленные титанасил-оксаны, содержащие непрореагировавшие бутоксигруппы у атомов титана и гидроксильные группы у кремния. [2]
Содержание титана определяется по расчету и не является браковочным признаком. [3]
Содержание титана не должно превышать содержание циркония более чем в 20 - 50 раз. [4]
Содержание титана находят по калибровочному графику. [5]
Содержание титана определяется по расчету и не является браковочным признаком. [6]
Содержание титана находят по калибровочной кривой. [7]
Содержание титана определяют по разности этих определений. [8]
Содержание титана в поверхностном слое составляет 40 - 50 вес. [9]
Содержание титана должно в. [10]
Содержание титана в сплаве Ti - Co и Ti - Ni падает с увеличением концентрации Ni и Со в электролитах, а также с повышением / к и температуры электролита. [11]
Если содержание титана в алпквотной части раствора, взятой для определения ниобия, превышает 0 5 мг, то найденное количество титана вводят в стандартные растворы при приготовлении шкалы. [12]
Если содержание титана в три раза меньше содержания алюминия, то его присутствие не влияет на определение алюминия. [13]
Если содержание титана ниже указанных пределов, соединение может не произойти, если оно выше - смачивание будет избыточным, а это может вызвать течи в спае. Для спаев керамики с керамикой требуются стержни с титановым сердечником, вес которого составляет 3 - 5 % веса стержня. [14]
Определение содержания титана: 50 мл охлажденного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл и добавляют 20 мл концентрированной химически чистой серной кислоты, после чего постепенно подсыпают небольшое количество цинковой пыли ( на кончике ножа), нагревают все содержимое колбы до 80 С и встряхивают его до тех пор, пока раствор не примет чистого сине-фиолетового окрашивания. Затем через стеклянную вату, посыпанную свежей цинковой пылью, раствор быстро отфильтровывают в колбу Эрленмейера на 300 мл, в которую одновременно пропускают углекислый газ. После трехкратного промывания стеклянной ваты приблизительно 2N раствором теплой серной кислоты еще теплый фильтрат титруют 0 1М раствором железоам-мониевых квасцов NH4Fe ( SO4h - 12H2O в присутствии индикатора роданистого калия до появления красно-коричневого окрашивания. [15]