Cтраница 3
Полученный продукт анализируют на содержание тория и хлор а. Для этого точную навеску препарата ( - 2 г) растворяют в воде, переносят раствор в мерную колбу на 50 мл и добавляют воды, доводя объем раствора до метки. Раствор тщательно перемешивают и пипеткой отбирают две пробы для определения тория и две пробы для определения хлора. Определение тория проводят в соответствии с работой 12.3. Для определения хлора поступают следующим образом. [31]
![]() |
Спектральная кривая пропускаемости при фотометрическом определении тория - диметиламиноазофеннларсоновой кислотой. [32] |
При помощи стандартной кривой определяют содержание тория. Если присутствует более 0 5 мг ТЮ2, раствор разбавляют так, чтобы работать в области концентраций, где соблюдается закон Бера. Стандартную кривую следует периодически проверять, обычно используя две известные концентрации. [33]
Появление неисчезающего осадка указывает на содержание тория. [34]
![]() |
Спектральная кривая пропускае. [35] |
При помощи стандартной кривой определяют содержание тория. [36]
Однако в большинстве из них содержание тория ничтожно. Основным источником для получения Th является монацит. [37]
На рис. 1 показана зависимость содержания тория, циркония и гафния в органической фазе от концентрации щелочи в реэкстрагирующем растворе. [38]
Обнаружена также симбатная связь между содержанием тория и конденсированными бициклоароматическими соединениями в остатке с точкой кипения выше 350 для широкой выборки нефтей. Высказано предположение о связи тория с соединениями типа opmo - оксихинолина или его сернистого аналога - 8-мер-каптохинолина. [39]
![]() |
Прибор для радиометрического титрования. [40] |
Кюри [1149], используют для определения содержания тория и урана в горных породах [1631], для определения окиси тория в торирован-ной вольфрамовой проволоке [1350] и других объектах. [41]
С помощью этого метода оказалось возможным определять содержание тория в 10 - 6 г на 1 г руды. [42]
При использовании метода 3 можно непосредственно определить содержание тория в исследуемом образце, а во всех остальных случаях необходимо вводить поправку на уран. Использование счетной камеры дает возможность повысить точность определения, позволяя учитывать даже излучение одной а-частицы с 1 см2 поверхности в 1 час. При этом на точность определения не влияет космическое излучение, нет необходимости переведения в раствор анализируемого образца и, кроме того, возможно непосредственное измерение активности порошков проб с небольшим содержанием тория и урана. [43]
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания тория и его соединений в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [44]
Разбавлением в 14 раз получают раствор с содержанием тория 0 03 мг / мл. [45]