Cтраница 3
Соляная кислота - - - - бесцветная ( химически чистая) ил желтоватая ( техническая) от присутствия солей железа едкая жидкость с резким запахом. При содержании хлористого водорода от 20 % и выше дымит на воздухе. Соляная кислота растворяет многие металлы: железо, медь, олово, цинк и др.; слабо действует на свинец и серебро. [31]
Если в воздухе содержится хлористый водород, он будет определяться вместе с хлором. Следует определить содержание хлористого водорода в воздухе по предыдущей методике и учесть его количество при расчете содержания хлора; 1 мг НС1 эквивалентен 0 97 мг хлора. [32]
Растворы хлористого водорода в метаноле обладают высокой коррозионной активностью. С увеличением содержания хлористого водорода в метаноле скорость коррозии металлов возрастает. [33]
Степень изомеризации увеличивается с повышением содержания хлористого водорода. Хорошие выходы изопентана были получены также при добавке к реагентам вместо хлористого водорода небольшого количества воды или когда в качестве катализатора применялся технический хлористый алюминий, содержащий от 15 до 20 % несублимированного вещества, даже без добавок хлористого водорода. [34]
Часть водного извлечения помещают в колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником. Вначале отгоняется вода; затем при повышении содержания хлористого водорода до 10 % последний начинает перегоняться, поэтому жидкость должна быть выпарена по возможности вся. [35]
Часть водного извлечения помещают в колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником. Из соляной кислоты сначала отгоняется вода; когда содержание хлористого водорода дойдет до 10 %, начинает перегоняться соляная кислота, поэтому жидкость должна быть выпарена досуха. [36]
Колонна для отпарки содержит 20 тарелок. В этой части колонны температура сравнительно низка, и содержание хлористого водорода в жидкости достаточно для обеспечения процесса. [37]
Повышение температуры сверх 45 С недопустимо. В этом случае увеличивается скорость побочных реакций, вследствие чего растет содержание хлористого водорода в отходящих газах ( абгазах), увеличиваются потери дихлорэтана с этими газами и повышается кислотность сырца. [38]
После 2 ч выдерживания в рубашку реактора 4 дают пар ( для нагревания реакционной массы до 70 С) в течение 1 ч, а затем при остаточном давлении 200 - 520 гПа, температуре не более 70 С и перемешивании отгоняют выделяющийся спирт. После отгонки избыточного спирта отбирают пробу из реактора для определения вязкости и содержания хлористого водорода в полученном олигофенилэтоксисил-оксане. При положительном результате анализа охлаждают продукт в реакторе до 60 С и насосом ( на схеме не показан) подают на фильтр-пресс 14, где отфильтровывают механические примеси, и разливают в тару. [39]
Из обычной химически чистой соляной кислоты отгоняется нераздельно-кипящий раствор и анализируется на содержание хлористого водорода. [40]
Паро-газовая смесь из вакуум-отгонных кубов 13 последовательно поступает в холодильник 15, охлаждаемый водой, и в холодильник 16, охлаждаемый рассолом. При достижении температуры 130 С давление в кубе 13 азотом доводят до атмосферного и определяют содержание хлористого водорода. Если же содержание хлористого водорода превышает 0 1 %, охлаждают реакционную массу до 60 - 70 С, добавляют в вакуум-отгонные кубы 13 из мерника 14 свежий спирт и продолжают отгонку. В отстойнике 20 смесь выдерживают примерно 24 ч для отделения механических примесей. Затем смесь сливают в хранилище 21, откуда ее разливают в тару или подают на ректификацию для выделения чистого тетраэтоксисилана. [41]
Паро-газовая смесь поступает в холодильник 9, охлаждаемый водой, и через фазоразделитель 10 в холодильник 11, охлаждаемый рассолом. После прекращения отгонки избыточного спирта и хлористого водорода при 140 С отбирают пробу для определения содержания хлористого водорода. При содержании НС1 до 0 5 % охлаждают реакционную массу, подавая воду в рубашку куба. Если содержание хлористого водорода превышает 0 5 %, отгонку продолжают. [42]
При использовании разбавленного хлористого водорода скорость хлорирования NiO пропорциональна концентрации НС1 в газовой фазе. Исследована [14] кинетика хлорирования NiO хлористым водородом в кипящем слое при 750 - 1000 С и содержании хлористого водорода от 1 до 10 % объемн. [43]
![]() |
Схема процесса производства соляной кислоты при удалении хлористого водорода из газов, образующихся при сгорании. [44] |
Газ, промываемый в башне 13, по трубопроводу 19 через второй капельный сепаратор 20 направляют в промывную башню 21, входящую во второй цикл промывки: в верхней трети этой башни имеются барботажиые тарелки. В башне 21 газ промывается охлажденной соляной кислотой с концентрацией 0 5 - 2 %, при этом содержание хлористого водорода в газе еще более снижается. Для того, чтобы барботажные тарелки в башне 21 постоянно были покрыты водой и чтобы обеспечить концентрацию промывной кислоты во втором цикле промывки не более 2 %, в голову колонны 21 постоянно подается свежая вода. [45]