Содержание - кристаллическая фаза
Cтраница 2
 |
Схема цепей макромолекул полиэтилена. / - - а кристаллических областях. 2-в аморфных областях.| Содержание кристаллической фазы в полиэтилене ВД в зависимости от температуры. [16] |
На рис. 3 - 3 приведена зависимость содержания кристаллической фазы в полиэтилене ВД от температуры. [17]
Ультрафарфор является типичной массой муллито-корундового состава, причем содержание кристаллических фаз муллита и корунда может быть переменным и во многом зависящим от технологических методов изготовления и состава этого типа материалов. [18]
Из приводимых данных видно, что с ростом содержания кристаллической фазы несколько увеличиваются общая конверсия, выход бензина, образование кокса и газа, но селективность крекинга падает. В газе при этом растет содержание предельных углеводородов. Предварительная паровая обработка заметно увеличивает вЫход бензина. Однако значительного увеличения общей конверсии не наблюдается. Улучшение селективности процесса достигается из-за снижения количеств образующихся газа и кокса, что особенно заметно на лантан-декатионированных образцах. Общая тенденция изменения активности при изменении фазового состава остается прежней. Следует обратить особое внимание на существенное различие в характере образующихся газообразных продуктов. После паровой обработки резко уменьшается количество предельных углеводородов и возрастает содержание непредельных ( в первую очередь пропилена) в этой фракции. [19]
Опыт показывает-что в поршневых и пульсационных колоннах происходит нарастание содержания кристаллической фазы сверху вниз. В зоне плавителя образуется как бы пористый под, препятствующий смешению высококонцентрированного продукта с маточником, стекающим из зоны охлаждения, но пропускающий обратный поток расплавленного продукта. Этот под непрерывно подплавляется снизу и наращивается сверху новыми порциями кристаллической фазы. [20]
 |
Схема строения молекулы полихлорвинилидена. [21] |
Процессы сополимеризации, как и можно было ожидать, уменьшают содержание кристаллической фазы, и тем больше, чем меньше в сополимере хлорвинилиденового компонента. Однако большинство технических сополимеров хлористого винилидена, в частности сополимеры с хлористым винилом, показывает еще четкую кристаллическую рентгенограмму даже при содержании в сополимере только 70 % хлорвинилиденовых групп. [22]
Исследования показали, что на разделяющую способность поршневых кристаллизаторов сильно влияет содержание кристаллической фазы в опускающемся слое. [23]
Политетрафторэтилен является кристаллическим полимером, причем твердость его зависит от степени кристалличности ( от содержания кристаллической фазы), поэтому было проведено исследование влияния продолжительности термообработки носителя на степень его кристалличности. [24]
В отличие от работ [8, 43] сделан вывод о непропорциональном изменении крекирующей активности при увеличении содержания кристаллической фазы в декатионированном цеолите Y и промышленном цеолитсодержащем катализаторе ЦЕОКАР-2, подвергнутых высокотемпературной обработке. [25]
Степень кристалличности оказывает значительное влияние на физико-механические свойства фторлонов; например, с увеличением содержания кристаллической фазы возрастает плотность, падает прочность при растяжении, при очень высокой степени кристаллич ности ( более 85 %) образцы становятся хрупкими. [26]
Интересные данные получены в работе [96] по изучению зависимости активности ЦСК в реакциях углеводородов от содержания кристаллической фазы. Было показано, что для чистого Са HY-цеолита и цеолитсодержащего катализатора с 54 % цеолита в интервале температур 315 - 360 С реакция крекинга кумола протекает по нулевому порядку. Увеличение температуры реакции ( выше 425 С) и содержания, аморфной фазы приводит к переходу реакции в область первого порядка. Этот переход авторы объясняют различными значениями адсорбционных коэффициентов кумола на цеолите и аморфном алюмосиликате и резким уменьшением их на цеолите и ЦСК с ростом температуры. Из кинетических данных были оценены адсорбционные коэффициенты кумола для цеолита CaHY и ЦСК; при 325 С они составляют 52 - Ю-3 и 46 - Ю 3 ГПа -, а при 450 С - 4 6 - Ю-3 и 4 4 - 10 - 3 ГПа-1 соответственно. [27]
Другим примером формального переноса на полимеры представлений, верных для низкомолекулярных тел, является определение содержания кристаллической фазы в кристаллических полимерах. Этот вывод требует оценки соотношения количества фаз. Для этой цели предложены [ 381 различные методы и выполнено много исследований. Однако при анализе любого из этих методов выясняется, что оценка производится на основе недоказанного предположения о тождественности строения кристаллов полимера и кристаллов его низкомолекулярных гомологов. [28]
Степень влияния кристаллической и гелеообразной фаз на прочность цементного камня хорошо видна на рис. 10.2. Увеличение содержания кристаллической фазы до определенного количества сопровождается ростом прочности. Экстремальное значение прочности характерно для цементного камня, содержащего 60 - 65 % кристаллической фазы. Повышение этого количества сопровождается снижением прочности как в ранние ( 1 сут), так и в последующие ( до 7 сут) сроки твердения. [29]
Такое объяснение экстремального характера этой зависимости подтверждается данными рентгеноструктурного исследования образцов различных полимеров: на кривой зависимости содержания кристаллической фазы от продолжительности вулканизации появляется максимум, который совпадает с максимумом на кривых зависимости прочности от частоты сетки этих же материалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4