Cтраница 2
Содержание фенолов в бутилацетатном экстракте может быть определено весовым или рефрактометрическим методами. [16]
Содержание фенолов определяют так, как это описывалось в разделе Анализ бутилацетатного экстракта фенолов ( стр. [17]
Содержание фенола в анализируемом растворе определяют с помощью калибровочного графика, полученного аналогичным образом для стандартного раствора фенола. [18]
![]() |
Спектр поглощения в воде чистого пирокатехина и пирокатехина, выделенного из плотного остатка. [19] |
Содержание фенолов с температурой кипения до 230 составляет 12 % общего содержания фенолов плотного остатка, из которых около 40 % - фенол и п-крезол. Остальные 60 % фенолов могут быть определены при дальнейшем расширении метода на возможно большее число гомологов фенола, растворяющихся в изооктане. [20]
Содержание фенолов, свинца, мышьяка в дистиллированной воде после стерилизации определяет предприятие-изготовитель. [21]
Содержание фенола не должно превышать 0 015 % при добавлении стабилизатора фенольного типа. [22]
Содержание фенолов в различных продуктах термической переработки твердых горючих ископаемых приводится ниже ( в % вес. [23]
Содержание фенола определяют броматометрически. Техника определения изложена выше. [24]
На содержание фенола и салициловой кислоты: он не должен окрашиваться хлорным железом в фиолетовый цвет. [25]
Вычисляют содержание фенола в 1 мл раствора. [26]
Рассчитывают содержание фенола в 1 мл. [27]
Вычисляют содержание фенола в 1 мл раствора. [28]
![]() |
Схема парового метода обесфено. [29] |
Такого содержания фенолов в паре достичь затруднительно. [30]