Cтраница 2
Определение содержания формальдегида в формалине иодо-метричеоким методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровывании тиосульфатом избытка иода. [16]
Определение содержания формальдегида в формалине иодометриче-ским методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровании тиосульфатом избытка иода. [17]
Расчет содержания формальдегида в растворе производят по формуле обратного титрования. Окисление йодом кетонов также протекает в щелочной среде в избытке взятого на окисление йода. Наиболее часто применяется йодометрическое определение ацетона. [18]
Определение содержания формальдегида в формалине иодометриче-ским методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровывании тиосульфатом избытка иода. [19]
Определение содержания формальдегида в формалине иодометриче-ским методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровании тиосульфатом избытка иода. [20]
По содержанию формальдегида фанеру подразделяют на классы эмиссии El, E2 и ЕЗ. [21]
При содержании формальдегида 29 г на 100 г фенола образуется резоль-ная смола в стадии В. [22]
При содержании формальдегида в ванне более 4 % или бензальдегида от 1 5 до 2 5 % усадка волокна минимальна. [24]
При содержании формальдегида от 0 06 до 1 2 мг / л, В перегонную колбу переносят 200-мл анализируемой воды, подкисляют воду серной кислотой и отгоняют, как описано выше. Отгон также разбавляют до 250 мл. В пробирку отбирают 6 мл отгона, приливают 0 5 мл 10 % - ного раствора хро-мотроповой кислоты, 5 мл серной кислоты ( пл. Затем пробирку охлаждают до комнатной температуры; содержимое ее разбавляют дистиллированной водой до 20 мл, переносят раствор в кювету ( расстояние между стенками 5 см) и измеряют светопоглощение в фотоколориметре. [25]
Чтобы уточнить содержание формальдегида, следует принять во внимание кислотность формалина и образование едкого натра вследствие гидролиза сернистокислого натрия. [26]
![]() |
Влияние температуры склеивания на прочность при скалывании соединений дуба на клеях ДФК-1АМ ( а и ДФК. - 14 ( б. / - 20 С. 2 - 30 С. 3 - 40 С. 4 - 50 С. 5 - 60 С. [27] |
По изменению содержания формальдегида, одно-и двухатомных фенолов видно, что при оптимальном содержании парафор-мальдегида процесс отверждения длится очень долго - до 30 сут, однако наиболее интенсивно он протекает в первые 3 - 7 сут. [28]
Для определения содержания формальдегида в полученном отгоне в две конические колбы емкостью по 300 - 400 мл отбирают по 100 мл отгона, приливают к ним по 100 мл насыщенного при комнатной температуре водного раствора р-нафтола и затем из капельной воронки по каплям добавляют по 25 - 30 мл концентрированной серной кислоты. Колбы осторожно нагревают, доводя до кипения, и оставляют на ночь. [29]
Для определения содержания формальдегида в полученном отгоне в две конические колбы емкостью по 300 - 400 мл отбирают по 100 мл отгона, приливают к ним по 100 мл насыщенного при комнатной температуре водного раствора - нафтола и затем из капельной воронки по каплям добавляют по 25 - 30 мл концентрированной серной кислоты. Колбы осторожно нагревают, доводя до кипения, и оставляют на ночь. [30]