Содержание - фторид-ион
Cтраница 2
Определение содержания фторид-ионов в шипучих напитках проводится с целью выяснения причин разрушения зубов. [16]
Ход определения и чистоту реактивов контролируют холостым опытом. По калибровочному графику находят содержание фторид-ионов. [17]
Рассчитанный таким образом объем электролита градуированной пипеткой помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют те же реактивы в тех же количествах, что и при построении градуировочного графика, доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют. По градуировочному графику находят содержание фторид-иона во взятой пробе и рассчитывают концентрацию ( г / л) NH4F в электролите. [18]
Чтобы электролитическое покрытие было плотным, содержание фторид-ионов в ваннах электролитического хромирования необходимо контролировать. [19]
Для проведения анализа бумагу экспонируют в течение определенного отрезка времени в испытуемом воздухе. Ослабление окраски незащищенной части полосы индикаторной бумаги пропорционально содержанию фторид-ионов в воздухе. [20]
При проверке качества уранилнитрата, полученного в результате переработки ядерного горючего, контролируют содержание фторид-ионов, которое не должно превышать 25 мкг / мл. [21]
В дистилляционную колбу перегонного аппарата вносят 0 5 г ферросилиция, растертого в порошок, или кварцевого песка, затем вливают 25 мл дистиллированной воды и 25 мл серной кислоты, присоединяют колбу к прибору, включая одновременно и парообразователь ( к дистиллированной воде в парообразователь прибавляют 20 мл 0 1 я. При перегонке поддерживают температуру жидкости в колбе в пределах 125 - 135 С и в дистилляте определяют содержание фторид-ионов по варианту Б ( см. стр. [22]
В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 5 мл раствора квасцов, по 5 мл раствора тиоцианата калия ( аммония) и разные точно отмеренные объемы ( от 5 до 25 мл) стандартного раствора фторида аммония. Доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют при 450 - 490 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Строят кривую в координатах оптическая плотность - содержание фторид-иона в пробе, мг. [23]
 |
Результаты определения фторида в присутствии соли магния с F-селективным электродом. [24] |
Для выяснения вклада каждой из этих погрешностей в суммарную погрешность метода были подобраны условия, в которых А13, содержащийся в элюате, не влияет на определение фторида методом последовательных вычитаний Грана. В раствор, содержащий б 10 - 3 М NaF и от 6 10 - 4 до 3 КГ М Al ( NO3) 3, вводили десятикратный по отношению к алюминию избыток нитри-лотриметиленфосфоновой кислоты ( НТФ), доводили рН до 8 и методом последовательных вычитаний Грана находили содержание фторид-ионов. Систематическая погрешность определения равна нулю. Введение НТФ в элюат ( опыты 1 и 4, 2 и 3) и определение фторида в описанных выше условиях позволяют предположить, что отрицательная систематическая погрешность связана в основном с сорбцией хелатной смолой комплексных кати-онных фторидов алюминия. [25]
Следовательно, оптическая плотность раствора, содержащего тиоцианат и соль Fe1, обратно пропорциональна концентрации фторид-иона в растворе, причем эта зависимость не всегда имеет линейный характер. Оптическую плотность тиоцианата железа надо измерять сразу же после приготовления растворов, так как интенсивность окраски железотиоцианатного комплекса уменьшается во времени в результате восстановления железа ( Ш) тиоцианат-ионом. Содержание фторид-иона в электролите определяют методом градуировочного графика, который строят по стандартным растворам фторида аммония. [26]
Органические соединения вместе с потоком газа-носителя, которым служит водород, попадают из газохромато-графической колонки в платиновую трубку, нагретую до 1000 С. Сигнал детектора в виде электрического напряжения попадает в антилогарифмический преобразователь и регистрируется ленточным самописцем. Площади получаемых пиков пропорциональны содержанию фторид-ионов в элюируемых соединениях. [27]
Обе ошибки значимы, поскольку на уровне значимости Р 0 05 выполняются неравенства а / о 95; кА и Ь-1 о. Различие величин 6i - 1 и Ь2 - 1, найденных для двух различных добавок ( Ci 0 25 мг; С % 0 5 мг) статистические незначимо. ТТоскольку значения а и Ь относительно постоянны для диапазона содержаний фторид-иона от 0 5 до 10 мг / л, методику можно использовать без дополнительной модернизации, но с внесением поправок на систематические погрешности в конечный результат. [28]
Через I ч определяют содержание фторид-ионов, пользуясь фотометром. Для этого пробу с дистиллированной водой наливают в две кюветы, помещают их в правое и левое гнездо электро-фотоколориметра и устанавливают стрелку гальванометра на нуль, Анализируемую воду наливают в третью кювету и устанавливают ее в левом гнезде. Определяют по показанию барабана оптическую плотность и по калибровочной кривой находят содержание фторид-ионов. [29]
Воду анализируют в соответствии с методикой построения градуировочного графика, но вместо растворов фторида натрия вводят аликвотные части анализируемой воды. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора. В целях снижения погрешности определения, которая может возникнуть из-за нестойкости растворов, анализ воды рекомендуется проводить одновременно с приготовлением растворов для построения градуировочной кривой. По полученным значениям оптической плотности растворов с помощью градуировочного графика находят содержание фторид-ионов. [30]
Страницы: 1 2 3