Cтраница 2
Другие показатели, как содержание фурфурола, окисляемость и сухой остаток, приняты не для всех сортов спирта. Наличие ке-тонов и растворимость в воде проверяют только в США. Содержание серы и щелочи определяют только в СССР. [16]
По расходу брома находят содержание фурфурола в дистилляте и с помощью эмпирических коэффициентов пересчитывают его на пентозаны. [17]
По количеству получаемого гидразона определяют содержание фурфурола. [18]
В связи с этим нормируется содержание фурфурола: в отходящем рафинате не более 0 005 вес. [19]
Для экстрактов определяют плотность, содержание фурфурола, воды, кинематическую вязкость при 100 С, температуру вспышки в открытом тигле. [20]
По количеству получаемого гидразона определяют содержание фурфурола. [21]
В средней суточной пробе определяют содержание фурфурола описываемым ниже методом. Кроме того, во всех пробах фурфурола, прежде всего, определяют органолептически внешний вид и цвет продукта. [22]
В связи с тем, что содержание фурфурола в товарном фурфуроле значительно больше, чем в жижке, раствор приходится сильно разбавлять, что значительно снижает точность определения. Вот почему наиболее точные результаты получаются при анализе жижки и обесспиртованной жпжки. [23]
Температура входящего водного раствора около 40, содержание фурфурола 8 - 9 % ( вес. Тепло для ректификации сообщается путем ввода открытого мятого водного пара. [24]
Для свежего фурфурола определяют: плотность, содержание фурфурола, фракционный состав, содержание серы, кислотность, внешний вид, КТР, расслаиваемость ( отсутствие расслаивания на фурфурол и воду), наличие фенола. [25]
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания фурфурола в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [26]
Однако этот метод дает точные результаты лишь при содержании фурфурола в исследуемой пробе в количестве около 20 - 30 мг, а в присутствии непредельных соединений ( скипидара и др.) результаты получаются завышенные. Ошибка усугубляется еще тем, что при анализе товарного фурфурола его приходится весьма сильно разбавлять, отчего малейшая ошибка при титровании весьма сильно увеличивается при пересчете. [27]
Для воды, отаодимой из колонны азеотропной перегонки, определяют содержание фурфурола. [28]
В настоящее время отдают предпочтение колориметрическим и спектрофотометрическим методам определения содержания фурфурола в дистиллятах, основанных либо на избирательных цветных реакциях фурфурола, либо на его способности поглощать ультрафиолетовые лучи. Эти методы особенно удобны для анализа образцов с низким содержанием пентозанов, когда обычные методы не дают достаточной точности. Поэтому эти методы находят широкое применение главным образом при анализе целлюлозы. [29]
С жидкий слой g - 0 lf более богатый Н20 ( содержание Фурфурола z010 184, энтальпия Л0 1365 9 кДж / кг) возвращается на верхнюю тарелку. [30]