Содержание - цезий
Cтраница 1
Содержание цезия в изотопном носителе предварительно устанавливается хлорплатинат-ным мзтодом. Вначале производится сульфидное осаждение ( Те, Ru, Sn, Sb и Ag), затем осаждение гидроокисей ( La, Ce, Y, Zr и Nb) и, наконец, карбонатное осаждение стронция и бария. Два или три таких цикла очистки в случае отсутствия рубидия и калия обеспечивают получение цезия требуемой радиохимической чистоты. По другому способу после нескольких осаждений гидроокиси лантана или гидроокиси железа, которые при этом захватывают большинство из присутствующих радиоактивных изотопов, производится осаждение перхлоратов или хлорплатинатов цезия. После выделения цезия и калия одним из приведенных методов возникает необходимость отделить его от калия и рубидия. [1]
Для определения содержания цезия и рубидия в различных пробах можно применять также оптические методы: спектрографический и пламенной фотометрии. В случае наличия рубидия в пробе он будет экстрагироваться совмзстно с цезием. [2]
Наиболее богатыми по содержанию цезия и рубидия являются лепидолит и другие литиевые слюды; в них Rb и Cs замещают калий в кристаллической решетке минерала. [3]
 |
Кривая отмывки осадка азотнокислого цезия, содержа. [4] |
Даточный раствор анали-ировался на содержание зотнокислого цезия и пригаси, а твердая фаза - на Щего примесь нитрата никеля. [5]
В то время как заводские препараты Нилори снижают содержание цезия в организме до уровня 30 - 50 от контроля, образцы, полученные прямым методом осаждения ферроцианида трехвалентным железом, снижают этот уровень до 90 - 95 %, а в максимальных дозах ( рис. 2) - до долей процента от контроля. [6]
Концентрационная константа равновесия обменной реакции значительно понижается с уменьшением содержания цезия в твердой фазе при практически равной ионной силе водного раствора. Установлен ряд сродства ионов щелочных металлов к исследованному стеклу ( ряд селективности): Cs K Rb Na, подтверждающий предпочтительность использования солей калия, а не натрия для выщелачивания редких щелочных металлов из вулканических стекол. Кинетика выщелачивания цезия и рубидия из стекол раствором хлористого калия лимитируется внутренней диффузией. [7]
Диапазон измеренных давлений паров ртути 2 - 200 мм рт. ст. Содержание цезия в паре при этом составляло доли процента к содержанию ртути. [8]
Для каждого заполнения катализатора цезием по изменению радиоактивности было установлено, что содержание цезия на катализаторе после прокаливания остается неизменным. [9]
Проведенными на искусственно загрязненном субстрате исследованиями показано, что за счет сорбции на клиноптилолите значительно снижается содержание цезия, стронция, кадмия, цинка и свинца в зеленой массе и зерне ячменя. На всех стадиях развития растений поступление тяжелых металлов из почвы в присутствии клиноптилолита значительно ниже контроля. Тот же эффект был установлен для корнеплодов столовой свеклы, выращиваемой на почвах с повышенным уровнем загрязнения. [10]
В большинстве случаев трудную задачу разделения приходится решать и при получении солей цезия, причем почти всегда она осложняется тем, что содержание цезия в любом комплексном сырье в десятки раз меньше рубидия. [11]
В большинстве случаев трудную задачу разделения приходится решать и при получении солей цезия, причем почти всегда она осложняется тем, что содержание цезия в любом комплексном сырье в десятки раз меньше рубидия. [12]
Результаты, полученные при полуколичественном спектральном анализе, показывают, что содержание цезия и лития увеличивается изнутри к наружной зоне. Этому сопутствует, но в гораздо меньшей степени, увеличение содержания рубидия, в то время как калий присутствует во всех пробах в виде следов. [13]
При этом в осадке Cs3Bi2J8 сконцентрировалась активность, действительно соответствующая Cs134 по энергии р-излучения и по форме у-спектра. Это соответствует содержанию цезия 1 - 10 - 2 % в исходном неактивном препарате. [14]
В спектрах цезий-декатионированного цеолита Y по мере увеличения содержания цезия интенсивность полосы поглощения, отвечающей гидроксильным группам в, больших полостях, постепенно уменьшается, а интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп, расположенных в других участках каркаса, не меняется. [15]
Страницы: 1 2