Содержание - аммонийный азот
Cтраница 3
Рассмотрим основные методы анализа, используемые для характеристики сточных вод до и после их очистки. С этой целью необходимо определить значения рН; БПКв в мг / л О2) растворенного в воде; ХПК в мг / л О2 с использованием бихро-мата калия; возможно, перманганатную окисляемость, провести тест с метиленовой синей; определить количество взвешенных веществ; содержание аммонийного азота; общего азота по Кьельдалю ( органический азот аммонийный азот); азота нитратов; азота нитритов; токсичность вод, сбрасываемых в природные водоемы, а также определить другие показатели. [31]
В связи с тем, что биохимическая очистка сточных вод происходит при реакции последних не выше рН9 общий сток потребовал предварительного снижения реакции, что усложнило бы и удорожило бы эксплуатацию очистных сооружений. После такого мероприятия состав общего стока сильно изменился в отношении уменьшения щелочности и окисляемости воды, содержания аммонийного азота и осадка. [32]
На схеме функционирования типового очистного сооружения ( рис. 12.3) показаны испытания, необходимые для оценки эксплуатационных свойств сооружения. Для соблюдения стандартов на качество очищенных сточных вод нужен ежедневный контроль средних концентраций по ВПК и взвешенным веществам, значения рН и количества фекальных колиформ. В некоторых случаях правилами предусмотрено проведение анализов на остаточный хлор, присутствие тяжелых металлов, фосфатов и содержание аммонийного азота. [34]
Как отмечалось выше, под влиянием многих гербицидов изменяется углеводный обмен, в частности, снижается содержание моносахаров в тканях растений. Существенно нарушаются так называемые вторичные метаболические реакции, и в первую очередь реакции азотного цикла. Установлено, что под действием гербицида хлор - ИФК резко меняется соотношение между отдельными аминокислотами уже на стадии прорастания гороха ( Янич, 1975): повышается содержание аммонийного азота, глютаминовой и аспарагиновой кислот. [35]
При объемном методе к дистилляту в приемнике подавляют 0 5 мл индикатора метилрот и титруют избыток серной кислоты раствором едкого натра соответствующей. Для контрольного опыта 300 мл безаммиачной дистиллированной воды, помещают в перегонную колбу, нейтрализуют до нейтральной реакции, подщелачивают 25 мл фосфатного буферного раствора или 20 мл 25 / &-ного раствора едкого натра в приемник о 50 мл серной кислоты. Полученный отгон ( около 200 мл) титруют раствором едкого натра соответствующей нормальности. Полученный результат учитывают при расчете содержания аммонийного азота. [36]
При объемном методе к дистилляту в приемнике добавляют 0 5 мл индикатора метилрот и титруют избыток серной кислоты раствором едкого натра соответствующей нормальности до изменения окраски из розовой в золотисто-желтую. Для контрольного опыта 300 мл безаммиачной дистиллированной воды, помещают в перегонную олбу, нейтрализуют до нейтральной реакции, подщелачивают 25 мл фосфатного буферного раствора или 20 мл 25 % - ного раствора едкого натра в приемник с 50 мл серной кислоты. Полученный отгон ( около 200 мл) титруют раствором едкого натра соответствующей нормальности. Полученный результат учитывают при расчете содержания аммонийного азота. [37]
Проведенные нами исследования [3, 4] показали, что состав промежуточных и конечных продуктов реакции взаимодействия PaOs и NH3 зависит от парциального давления паров воды и температуры реакции. В любом случае процесс проходит ряд последовательных стадий, в течение которых образуются тетра-метафосфатные кольца и затем происходит их размыкание; : обра-зование линейных структур и полимеризация последних. Конечный продукт является смесью цепных и кольцевых фосфатов. С увеличением содержания воды возрастает и содержание аммонийного азота, но уменьшается степень полимеризации продукта. Повышение температуры вызывает в основном возрастание содержания амидного, имидного и, возможно, нитридного азота. [38]
На стадии диагенеза содержание аммония в норовых водах ( 10 - 20 мг / л, до 150 - 200 мг / л) в десятки раз выше, чем содержание безаргонного азота и сопоставимо с его содержанием в ГПВ многих районов. Возможно, по мере по-гружения часть аммония переходит в азот. Отношение содер-жания газообразного растворенного азота к содержанию аммонийного азота зависит от минерализации ГПВ. [39]
Во время пускового периода биофильтров на поверхности загрузочного фильтрующего материала образуется аэробная биологическая пленка. Созревания биофильтра достигают постепенным увеличением на него нагрузки по загрязнениям, поступающим со сточной водой. Сначала сточную воду подают небольшими порциями, при этом суточный объем поданной на фильтр воды не должен превышать 10 - 20 % объема фильтрующего материала. Процесс созревания биофильтра ежедневно контролируют, производя анализы проб входящей ( неочищенной) и выходящей ( очищенной) воды на содержание аммонийного азота и нитратов. Когда содержание нитратов составит 50 % азота аммонийных солей, нагрузку на биофильтр увеличивают и доводят постепенно до расчетной величины. [40]
При объемном методе к дистилляту в приемнике ло эвляют 0 5 мл индикатора метилрот и титруют избыток серной кислоты раствором едкого натра соответствующей нормальности до изменения окраски из розовой в золотисто-желтую. Одновременно с анализом пробы следует проводить контрольный опыт. Для контрольного опыта 300 мл безаммиачной дистиллированной воды, помещаю в перегонную колбу, нейтрализует до нейтральной реакции, подщелачивают 25 мл фосфатного буферного раствора или 20 мл 25 -ного раствора едкого натре в приемник о 50 мл серной кислоты. Полученный отгон ( около 200 мл) тмтруют раствором едкого натра соответствующей нормальности. Полученннй результат учитывают при расчете содержания аммонийного азота. [41]
Страницы: 1 2 3