Содержание - свободная щелочь
Cтраница 2
 |
Прибор для определения консистенции шликера. [16] |
По результатам титрования определяют содержание свободных щелочей в растворе, которое затем относят к весу фритты, содержащейся в навеске шликера. [17]
По результатам титрования определяют содержание свободных щелочей в растворе, которое затем относят к весу фритты, содержащейся в навеске шликера [ 31, стр. [18]
Поэтому для правильного определения содержания свободной щелочи и фенолов следует вначале добавить к взятой навеске фенолятов точно отмеренное количество ( 2 - 3 мл) 0 1-и. [19]
В растворе отработанной щелочи определяют содержание свободной щелочи, солей органических кислот, циклогексанола и цикло-гексанона. [20]
В процессе промывки тринатрийфосфатом контролируется содержание свободных щелочей в промывных водах по индикатору фенолфталеину. [21]
К концу этого этапа омыления содержание свободной щелочи снижают до 0 15 - 0 20 %, после чего производят контрольное кипячение в течение 15 мин, и при неизменяющейся щелочности вводят оставшиеся 1 5 - 2 % жиров для связывания излишка щелочи, а затем мыло кипятят еще 15 мин. [22]
Процесс обменного разложения регулируют ino содержанию свободной щелочи подачей оставшегося количества раствора едкого натра. Слабокрасное окрашивание проб соответствует необходимой щелочности раствора. Излишняя щелочность раствора вредна, так как вызывает переход в раствор цинка в виде цинката натрия, могущего загрязнить продукт. [23]
Процесс обменного разложения регулируют по содержанию свободной щелочи подачей оставшегося количества раствора едкого натра. Слабокрасное окрашивание проб соответствует необходимой щелочности раствора. Излишняя щелочность раствора вредна, так как вызывает переход в раствор цинка в виде цинката натрия, могущего загрязнить продукт. [24]
Важно следить за тем, чтобы содержание свободной щелочи было как можно более низким и чтобы напряжение было так отрегулировано, чтобы оловянные аноды вместо коричневого цвета, характерного для запаосированных анодов, имели бы голубовато-желтый цвет. В начале электролиза в случае применения раствора станната натрия выделяется водород в течение 1 мин. При использовании станната калия выделение водорода наступает только через 5 сек. В некоторых случаях олово осаждается вначале в результате ионного обмена. [25]
Анализ щелочных отходов заключается в определении содержания свободной щелочи, органической части, масла, нафтеновых кислот и фенолов. [26]
Водные растворы мыла имеют щелочную реакцию вследствие содержания свободных щелочей и солей щелочных металлов. Если в воде содержатся соли кальция, магния, бария, меди или железа, мыла взаимодействуют с ними с образованием нерастворимых солей этих металлов, выпадающих в осадок, при этом уменьшается смачиваемость растворов, а сгустки солей могут забивать аппаратуру. [27]
Увеличение концентрации фенолятов в растворе или уменьшение содержания свободной щелочи приводит к интенсификации процесса гидролиза фенолятов и увеличению упругости паров фенола над раствором, насыщению поглотительной насадки фенолами, что в конечном итоге приводит к снижению степени обесфеноливания циркулирующего пара, а затем и надсмольной воды. [28]
Основным фактором, определяющим скорость очистки отливок, является содержание свободной щелочи. [29]
В обоих случаях при увеличении концентрации олова и понижении содержания свободной щелочи катодный выход по току возрастает. При покрытии деталей во вращающихся барабанах при повышенной анодной плотности тока концентрация свободной щелочи должна быть больше, чем в стационарных ваннах. Как неизбежная примесь в электролите всегда присутствуют карбонаты, которые практически не влияют на электродные процессы. [30]
Страницы: 1 2 3 4