Cтраница 1
Содержание едкой щелочи к углекислого натрия в пробе вычисляют, исходя из таких соображений. [1]
Щелочность котловых вод обусловлена содержанием едких щелочей, карбоната, фосфата и силиката натрия, а также гуматов. Щелочные компоненты различных вод следующие: природной - Са ( НС03) 2, Mg ( HC03) 2, гуматы, иногда NaHC03; умягченной Na-катионированием - NaHCOs, гуматы; котловой - NaOH, NaaCOs, Na3P04, Na2Si03, гуматы. При определении щелочности воды эти вещества определяются суммарно в миллиграмм-эквивалентах на литр. [2]
Установлено, что деформация расширения и скорость процесса коррозии бетонов на заполнителях с аморфным кремнеземом имеют экстремальную зависимость от содержания едких щелочей с максимумом в пределах 1 5 - 2 5 вес. [3]
Сс начальная гтлог-ность тока ( з течение первых 10 - ( а чип) не должна преиышэ1ь 1 - 1 2 А дм2; содержание едкой щелочи в цизниоых электролигах должно быть минимальным Д 1Я улучшения качества покрытий рекомендуется проводить кад-мировани. [4]
При кадмировании в обычных цианистых электролитах после контактного осаждения Zn или Cd начальная плотность тока ( в течение первых 10 - 15мин) но должна превышать 1 - 1 2 А / дм2; содержание едкой щелочи в цианистых электролитах должно быть минимальным. Для улучшения качества покрытий рекомендуется проводить кад-мирование в двух электролитах: разбавленном ( предварительное кадмиро-вание) и основном, в котором осаждается слой Cd необходимой толщины. [5]
Содержание едкой щелочи в цианидных электролитах должно быть минимальным. [6]
В состав щелочных смывок в качестве активных компонентов входят гидроксиды щелочных металлов Na, К, Zi, Ca, Mg. Содержание едких щелочей в смывках составляет 15 - 30 %, используют их при температурах 80 - ПО С. Для повышения эффективности смывок в их состав вводят активаторы, или ускорители - глюконовую кислоту и ее соли, производные полигликолей, тетра-борат натрия, метасиликат натрия, лимонную, борную или винную кислоту, динатрийфосфат, сегнетову соль [ 47, 48; а. [7]
К аликвотной части анализируемого раствора прибавляют фенолфталеин и при перемешивании титруют кислотой до - исчезновения окраски. Число а миллилитров израсходованного раствора кислоты отвечает содержанию едкой щелочи и половине содержания карбоната. Затем прибавляют метилжелтый и продолжают титрование кислотой до изменения окраски этого индикатора. Если на это второе титрование было израсходовано b миллилитров, то разность ( а - Ь) мл кислоты эквивалентна содержанию едкой щелочи во взятой для титрования аликвотной части пробы. [8]
В отсутствии цинка едкая щелочь определяется следующим образом: К измеренному объему определяемого цианистого раствора приливают сначала азотнокислое серебро до появления неисчезающей мути. Количество потраченной кислоты определяет содержание едкой щелочи - защитной щелочности раствора. Результаты высчитываются и выражаются в кг СаО на тонну раствора. [9]
Анализируемый раствор помещают в коническую колбу и прибавляют к раствору 2 - 3 капли фенолфталеина. В другую такую же колбу наливают раствор смеси 0 15 - 0 20 г хлористого натрия и небольшого количества чистого кислого углекислого натрия ( 0 01 г) в 20 - 25 мл воды и прибавляют 2 - 3 капли фенолфталеина. После этого делают по бюретке отсчет израсходованного количества кислоты ( Vi), далее приливают к раствору в колбе 2 - 3 капли метилоранжевого и продолжают титровать до получения красноватой окраски индикатора. Теперь делают второй отсчет по бюретке ( Vz) - Содержание едкой щелочи и углекислого натрия в пробе вычисляют, исходя из таких соображений. [10]
К аликвотной части анализируемого раствора прибавляют фенолфталеин и при перемешивании титруют кислотой до - исчезновения окраски. Число а миллилитров израсходованного раствора кислоты отвечает содержанию едкой щелочи и половине содержания карбоната. Затем прибавляют метилжелтый и продолжают титрование кислотой до изменения окраски этого индикатора. Если на это второе титрование было израсходовано b миллилитров, то разность ( а - Ь) мл кислоты эквивалентна содержанию едкой щелочи во взятой для титрования аликвотной части пробы. [11]
Стальные узлы при одновременном меднении обезжиривают на катоде в цианистых медных растворах. В связи с тем, что медь хорошо осаждается только на поверхности, очищенные от жировых загрязнений, появление сплошного слоя меди на катоде может служить признаком окончания очистки узлов изделий. Этот способ обезжиривания применяют преимущественно в тех случаях, когды узлы выполнены из нескольких металлов или когда они имеют места пайки, которые по технологическому процессу необходимо покрыть медью одновременно. Из-за пористости осаженный слой электролитической меди не может служить защитой металлов от коррозии, поэтому электрохимическое обезжиривание в цианистых медных растворах производят только перед покрытием таких узлов другими металлами, например никелем или медью. Электролит в этих случаях отличается от обычно применяемого для меднения большим - содержанием едкой щелочи или карбоната и меньшей концентрацией меди и цианистого калия. Плотность тока в данном случае значительно превосходит ту, которая считается нормальной при обычном процессе электролитического меднения в цианистых ваннах. В таких условиях трудно получить хорошее качество осаждения меди особенно при обезжиривании сложнопрофилированных узлов, когда плотность тока не одинакбва на различных участках поверхности. [12]