Cтраница 1
Содержание определяемого элемента в получающемся осадке оказывается более низким, так как органические осадители обладают обычно большим молекулярным весом. И когда осадок является весовой формой, фактор пересчета представляет величину сравнительно малую, что повышает точность определения. [1]
![]() |
Кривая почернения фотопластинки. [2] |
Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный и количественный состав эталона должны близко подходить к составу исследуемого вещества. [3]
Содержание определяемого элемента в весовой форме должно быть как можно меньшим, так как в этом случае погрешности взвешивания менее скажутся на результатах анализа. [4]
Содержание определяемого элемента в весовой форме должно быть как можно меньшим, так как в этом случае погрешности взвешивания менее скажутся на результатах анализа. [5]
Содержание определяемого элемента варьируется в наполнителе практически постоянного состава. [6]
Содержание определяемого элемента в комплекте стандартных образцов должно равномерно охватывать анализируемый интервал концентраций. [7]
Содержание определяемого элемента находят по калибровочному графику. [8]
Содержание определяемого элемента в пробе, концентрате, испытуемом веществе или растворе находят графическим путем по соответствующей калибровочной кривой. Градуировочные кривые для синтетических эталонов, применяемых при анализе воды, кислот, легколетучих жидкостей и двуокиси кремния, показаны на рисунке. [9]
Содержание определяемого элемента и элемента сравнения в образцах не должно очень сильно различаться. [10]
Если содержание определяемого элемента больше 5 %, не следует разбавлять полярографируемый раствор, так как при этом заметно возрастает ошибка определения. Непосредственно же полярографировать растворы с концентрацией определяемого элемента более 100 мкг / мл с применением обычного капельного ртутного электрода тоже не следует, так как при этом могут получиться подпрограммы искаженной формы. [11]
![]() |
Определение никеля в железо-никелевом метеорите. [12] |
Зная содержание определяемого элемента в осадке, полученном из стандартного раствора, вычисляют его содержание в осадке из испытуемого раствора. [13]
Если ожидаемое содержание определяемого элемента составляет доли процента, а железа более 5 %, то в эталонные растворы вводят раствор хлорного железа из расчета 50 - 100 мг железа на каждый эталон. [14]
При содержаниях определяемых элементов от 5 до 80 % анализируемые смеси разбавляют примерно в 30 или 50 раз. [15]