Cтраница 2
![]() |
Зависимость начальной скорости окисдешш к-декана ( 1 и этилбензола ( 2 от состава смеси и-декан - этилбензол. Температура 130 С. [16] |
При дальнейшем увеличении содержания этилбензола до 7 5 объемн. [17]
Для этого процесса при неизменном содержании этилбензола и кислорода начальный период ( для окисленного кислородом воздуха катализатора) протекает нестационарно, причем в нестационарной области в течение - 10 мин имеет место высокая активность угля в реакции окислительного дегидрирования и низкая - в реакциях глубокого окисления. [18]
Ксилольные фракции могут различаться соотношением изомеров ксилола и содержанием этилбензола, близкого к ксилег-лам по температуре кипения ( 136 2 С) и также образующегося при термическом разложении топлив. [19]
Ксилольные фракции могут различаться соотношением изомеров ксилола и содержанием этилбензола, близкого к ксилолам по температуре кипения ( 136 2 С) и также образующегося при термическом разложении топлив. [20]
![]() |
Соотношение между метаксилолом и этилбензолом в некоторых нефтях. [21] |
Если обратиться к данным табл. 41, где представлены содержания этилбензола и изомерных ксилолов, то можно видеть, что эти величины связаны обратной зависимостью. [22]
![]() |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [23] |
Равновесный состав смесей приведен в табл. 2.59. С возрастанием температуры содержание этилбензола и о-ксилола растет, содержание м - и n - ксилола снижается. [24]
В последнем случае, как было показано работами, проведенными в 1959 г. во ВНИИнефтехиме, содержание этилбензола в катализате может быть повышено более чем вдвое-с 17 до 37 мол. Наше исследование было ограничено рамками только сверхчеткой ректификации смеси изомеров ксилола с этилбензолом, получаемой при экстракции катализатов. [25]
![]() |
Зависимость относительной мощности установки изомеризации от содержания этилбензола в сырье, поступающем в реактор. [26] |
Экспериментальные данные о изомеризации ксилолов на алюмосиликатом катализаторе показали, что при рабочем цикле изомеризации 70 - 100 ч содержание этилбензола в сырье, поступающее в реактор изомеризации, не должно превышать 10 - 13 вес. [27]
Экспериментальные данные о изомеризации ксилолов на алюмо-силикатном катализаторе показали, что при рабочем цикле изомеризации 70 - 100 ч содержание этилбензола в сырье, поступающем в реактор изомеризации, не должно превышать 10 - 13 вес. [29]
Сравнение вариантов использования процесса изомеризации в схеме переработки ксилолов показало, что определяющим фактором для оценки его эффективности является содержание этилбензола в сырье. Так, при переработке ксилолов с низким содержанием этилбензола ( 1 - 2 % масс.) предпочтение отдается процессу, проводимому при атмосферном давлении на дешевых катализаторах. [30]