Содержание - эфир
Cтраница 1
Содержание эфиров в продуктах алкилирования определяется характером применяемого катализатора и условиями процесса. С повышением температуры скорость превращения эфиров резко возрастает. [1]
 |
Состав отечественных пусковых жидкостей. [2] |
Но содержание эфира в пусковых жидкостях для карбюраторных двигателей может - быть несколько меньшим, чем в жидкостях для дизелей. [3]
Увеличение содержания эфира в топливе значительно снижает критическую степень сжатия, поэтому на богатых смесях, содержапщх большое количество эфира, и удалось подметить это явление, которое при соответствующих условиях можно было бы наблюдать и на другом топливе. [4]
С увеличением содержания эфиров получаются более мягкие и эластичные пленки. В табл. 230 приведены механические свойства таких пленок, определенные после 15 ч высушивания при 70 С. [5]
 |
Температура затвердевания смесей ацетилен - диметиловый эфир. [6] |
Тройной точке отвечает содержание эфира 0 04 мол. [7]
Промытый продукт с содержанием эфира не менее 85 % загружают в круглодонную колбу, снабженную прямым холодильником, вводят туда же 5 - 10 г формалина и 0 5 - 1 г гидрохинона и отгоняют с острым паром до тех пор, пока взятая проба отгона не перестанет давать с водой расслоения. [8]
В полученном дистилляте определяют содержание эфиров и кетонов. Для определения содержания эфиров берут пипеткой 25 мл дистиллата в коническую колбу вместимостью 200 - 250 мл с. [9]
В изоборнеольных маслах определяют содержание эфира. Поступившую на анализ пробу выливают в делительную воронку, дают отстояться и отделяют водный слой от масляного. Масляный слой собирают в колбочку или склянку. В Случае мути подсушивают безводным сульфатом натрия. [10]
Однако в этом случае содержание эфира в продуктах окисления не должно было бы уменьшиться. Исходя из вышеизложенного мы полагаем, что продукт первой стадии реакции подвергается омылению реакционной водой с образованием терефталевой кислоты и n - толуилового спирта. Этот процесс происходит вследствие электроноакцепторного влияния карбоксильной группы. [11]
Можно считать, что содержание эфира не должно превышать 7 % и диаметр колонны для удаления эфира должен быть таким, чтобы обеспечивать нормальную скорость пара при этом количестве испаряющегося эфира. Эфир конденсируется, причем часть его поступает на орошение дефлегматора колонны. Выход освобожденного от эфира первого реэкстракта из нижней части колонны регулируется клапаном, который открывается только при условии, если температура раствора превышает некоторое минимальное значение, например 99 С. [12]
Для определения кислотности и содержания эфиров помещают 20 мл МФ в коническую колбу на 250 мл, приливают 50 мл дистиллированной воды и титруют ( на холоду) 0 1 н раствором едкого калия или едкого натра в присутствии 2 - 3 капель 1 % - ного раствора фенолфталеина до слаборозовой окраски, не исчезающей в течение 10 секунд. [13]
Повышение температуры или увеличение содержания эфира способствует взаимному превращению изомеров, но в данном случае конфигурация все же намного устойчивее, чем у соединений с насыщенным углеродным атомом. Это явление не так просто объяснить, хотя оно наблюдается и для азотсодержащих соединений. [14]
Для быстрого контроля за содержанием эфиров в цехе применяют пробу с насыщенным раствором поваренной соли. В заводской практике при текущем контроле применяют также определение крепости дистиллата, хотя в данном случае это определение ни в коем случае не дает представления о количественном содержании метанола в пробе. Крепость в данном случае указывает лишь на содержание в пробе смеси веществ, соответствующих по удельному весу водному раствору метанола с содержанием спирта, определенным спиртомером. [15]
Страницы: 1 2 3 4