Cтраница 2
Для определения содержания германия в буром угле навеску пробы прокаливают в платиновой чашке при 500 С до получения 23 - 27 % остатка. [16]
Для определения содержания германия в полученном веществе анализируемую навеску окисляют смесью азотной и серной кислот, а затем прокаливают до двуокиси германия. Иод определяют, осаждая иодид серебра из водного раствора трииодида метилгермания. [17]
При возрастании содержания германия в сплавах плотность, микротвердость, плотность упаковки атомов закономерно увеличиваются. Энергия активации электропроводности при этом изменяется незначительно. Наблюдается некоторая тенденция к снижению еа по мере увеличения содержания германия в этих стеклах. В случае преобладающего содержания одного вида структурных единиц ( составы № 1, 4, 5) значение Igp близко к теоретическому. [18]
При повышении содержания германия в стеклообразных сплавах закономерного изменения плотности не наблюдается. [19]
С увеличением содержания германия в стеклах проводимость их снижается, энергия активации электропроводности линейно повышается. Энергия ионизации связей As-Те в первом приближении составляет 0 8 - 0 9 эв. [20]
При повышении содержания германия в стеклообразных сплавах характер изменения проводимости в них с увеличением содержания сурьмы существенно изменяется. Сплавы составов № 12 - 26 могут быть отнесены ко второй части области стекло-образования в системе сурьма-германий-селен. У стеклообразных сплавов № 12 - 14 и № 15 - 18 проводимость и энергия активации электропроводности остаются практически неизменными при варьировании содержания сурьмы в широких пределах. В сплавах с максимальным содержанием германия при повышении содержания сурьмы ( составы № 21 - - 22) 25 - 26) происходит даже некоторое повышение энергии активации электропроводности. [21]
Различия в содержании германия в разных типах изверженных силикатных пород очень незначительны; большинство силикатов содержат 1 10 - 4 - 2 - 10 - 4 % германия. [22]
Ориентировочно о содержании германия в пробе можно судить по наличию в спектре тех или иных линий германия [ 8451 или по визуальному сравнению интенсивности линий германия в анализируемых пробах и стандартах. Значительно лучшие результаты дает количественный спектральный анализ. В настоящее время наиболее точные методики основаны на построении градуировочного графика по трем-четырем стандартам, снимаемым на одной и той же пластинке, что и анализируемые пробы. [23]
Ориентировочно о содержании германия в пробе можно судить по наличию в спектре тех или иных линий германия [845] или по визуальному сравнению интенсивности линий германия в анализируемых пробах и стандартах. Значительно лучшие результаты дает количественный спектральный анализ. В настоящее время наиболее точные методики основаны на построении градуировочного графика по трем-четырем стандартам, снимаемым на одной и той же пластинке, что и анализируемые пробы. [24]
Отмечено резкое уменьшение содержания германия в углях, взятых из верхних зон выветривания. Окисленные угли содержат германия в 3 - 4 раза меньше, чем неокисленные. [25]
Метод применим при содержании германия в пробе 20 - 100 мг. [26]
В рудах цветных металлов содержание германия мало, он является обычно спутником некоторых сульфидов. Перед аналитиками часто ставится задача установить, с каким именно сульфидом связан этот металл, а фазового анализа руд и продуктов их обогащения на соединения германия не проводят. В металлургическом производстве германий концентрируется в пылях и возгонах, содержание германия достигает при этом нескольких сотых долей процента. [27]
Частыми объектами анализа на содержание германия являются угли и продукты их переработки. Определение германия в них возможно лишь после озоления. Добавка хлористого натрия 1271 ] или серной кислоты [272] не уменьшает потерь. [28]
Если предполагают, что содержание германия превышает 25 мкг, то, дав остыть колбе, вливают снова 2 5 мл воды, 2 5 мл соляной кислоты ( 4) и повторяют отгонку. [29]
Имеющиеся данные показывают уменьшение содержания германия в ряду бурые угли - каменные угли - антрациты. [30]