Cтраница 1
Содержание карбоксильных групп в полимере определяется кислотным числом, которое показывает количество миллиграммов едкого кали, необходимое для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г вещества. [1]
Содержание карбоксильных групп было найдено равным 2 3 моля эквивалента ацетата кальция на 1 г лигнина. Это количество карбоксилов представляется чрезмерно большим и может отчасти являться результатом загрязнений. Кухаренко считает, что результаты, получаемые по хемосорбционному методу, хорошо согласуются с данными, получаемыми метилированием диазомега - IHOM и диметилсульфатом. [2]
Содержание карбоксильных групп определяют по следующей методике. [3]
На содержание карбоксильной группы введена поправка. [4]
Определение содержания карбоксильных групп по этому методу дает правильные результаты, если карбоксильные группы в препарате окисленной целлюлозы находятся в положении 6; следовательно, входят в состав остатка глюкуроновой кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой. Если карбоксильные группы образуются в результате окисления вторичных спиртовых групп и, следовательно, соединены с остатками глиоксалевой или эритроновой кислоты ( константа диссоциации этих кислот значительно меньше), то взаимодействие этих кислот с ацетатом кальция не идет до конца. Как показали Роговин, Яшунская и Шо-рыгина 27, при определении по этому методу содержания карбоксильных групп в дикарбоксилцеллюлозе получаются заниженные результаты. В этом случае для получения правильных результатов необходимо применять для реакции обменного разложения соли более слабых кислот, в частности - о-нитрофено-лят серебра. [5]
Определение содержания карбоксильных групп в полиэфирах может быть проведено алкалиметрическим титрованием. [6]
По содержанию карбоксильных групп можно определить молекулярные веса полиэфиров, полиамидов и других карбоксилсодер-жащих полимеров. Карбоксильные группы могут быть определены прямым титрованием в присутствии индикаторов, потенциометри-ческим и кондуктометрическим титрованием и другими методами. Выбор метода определения зависит от числа и химической природы концевых групп, растворимости полимера, электропроводности среды, устойчивости полимера к окислению и др. Определение молекулярного веса по карбоксильным группам может быть произведено также путем анализа серебряных, титановых, бариевых и других солей. [7]
Между содержанием карбоксильных групп в полимере и ко личеством присоединенного s - капролактама не обнаружено прямой зависимости. В присутствии воды количество присоединенного s - капролактама существенно повышается. [8]
При определении содержания карбоксильных групп по количеству выделяющегося углекислого газа такая предварительная обработка не является необходимой. [9]
При расчете содержания карбоксильных групп в пленке принимают, что пленка не содержит растворителя ( или содержит следы) и что содержанием влаги в ней можно пренебречь. [10]
С увеличением содержания карбоксильных групп препараты монокарбоксилцеллюлозы теряют способность окрашиваться хлор-цинкиодом. [11]
При определении содержания карбоксильных групп этими методами препарат окисленной целлюлозы должен быть предварительно обработан разбавленным раствором минеральной кислоты для разложения солей карбоновых кислот и затем тщательно отмыт дистиллированной водой от кислоты, удерживаемой волокном. [12]
С увеличением содержания карбоксильных групп препараты монокарбоксилцеллюлозы теряют способность окрашиваться хлор-цинкиодом. [13]
При определении содержания карбоксильных групп этими методами препарат окисленной целлюлозы должен быть предварительно обработан разбавленным раствором минеральной кислоты для разложения солей карбоновых кислот и затем тщательно отмыт дистиллированной водой от кислоты, удерживаемой волокном. [14]
![]() |
Изменение оптической плотности в максимуме полосы. [15] |