Cтраница 3
Допустим, что содержание гидроксильных групп в сополимере составляет а вес. [31]
Гидроксильное число характеризует содержание гидроксильных групп в 1 г исследуемого жира, а не в 1 г ацетилированного продукта, как при определении ацетильного числа. [32]
Предложены методы определения содержания гидроксильных групп по измерению количества водорода ( по активному водороду) или метана, выделяющегося в результате реакции с алю-могидридом лития или реактивом Гриньяра, хроматографическим [50, 52-56] или каким-либо другим способом. [33]
Особенно резкое повышение содержания гидроксильных групп наблюдается в спектрах дубильных веществ из квебрахо и мимозы, поскольку прочие дубильные вещества, помимо этих групп, содержат также значительное количество карбоксильных групп. [34]
![]() |
Физико-химические свойства гидроксиорганосиланов. [35] |
Сушку прекращают при содержании гидроксильных групп 14 5 - 16 5 % и выгружают продукт в тару. [36]
![]() |
Конденсация бисхлорметиларенов с фенолом. [37] |
Для характеристики смол определяется содержание гидроксильных групп по Верлею и температура каплепадения по Уббелоде. [38]
Описан [680] метод определения содержания гидроксильных групп в полиуретановых полиолах. Опубликован обзор [681] химических методов качественного и количественного анализа полиуретанов. В работе [682] приведен метод определения ди-меров в ароматических диизоцианатах, включающий обработку диаллиламином, а также метод определения общего содержания изоцианатных групп с обработкой дибутиламином. [39]
Казалось, что увеличение содержания гидроксильных групп в фенолах должно было бы благоприятно сказаться на прочности склеивания, однако полученные результаты этого не подтвердили. [40]
Количество выделившегося метана эквивалентно содержанию гидроксильных групп в исследуемом веществе. [41]
![]() |
Прибор для проведения реакции в цепях полимера. [42] |
Состав сополимера рассчитывают по содержанию гидроксильных групп. [43]
С увеличением длины цепи повышается содержание гидроксильных групп и понижается содержание эпоксидных групп, чем объясняется химическая инертность высокомолекулярных эпоксидных олигомеров. [44]
Из спектров видно, что содержание гидроксильных групп ( спиртовых и фенольных) уменьшается в ряду: квебрахо мимоза ель каштан дуб валонея. [45]