Cтраница 2
Увеличение вязкости лаков до 220 с ( по ВЗ-4 при 20 С) и снижение содержания изоцианатных групп до 6 37 % не является браковочным признаком, если качество лака в пленке соответствует всем требованиям технических условий. [16]
Во взвешенную на аналитических весах вместе со стеклянной пробкой коническую колбу с помощью стеклянной палочки отбирают навеску пробы полимера, величина которой зависит от предполагаемого содержания изоцианатных групп и снова взвешивают с той же точностью. В колбу вливают толуол, закрывают пробкой и перемешивают до полного растворения. [17]
А - количество полиизоцианатбиурета, необходимое для отверждения 100 кг полуфабриката лака, кг; Г - содержание гидроксильных групп в полуфабрикате лака, %; И - содержание изоцианатных групп в полиизоцианат-биурете, %; 2 47 - коэффициент пересчета. [18]
А - количество полиизоцианатбиурета, необходимое для отверждения 100 кг полуфабриката лака, кг; Г - - содержание гидроксильных групп в полуфабрикате лака, %; И - содержание изоцианатных групп в полиизоцианат-биурете, %; 2 47 - коэффициент пересчета. [19]
КОН / г), деленное на 33 ]; В - масса полиэфиров в 100 кг полуфабриката ( считая на 100 % - ные продукты), кг; N - содержание изоцианатных групп отвердителя. [20]
![]() |
Форма записи результатов. [21] |
Порядок работы: 1) проведение первой стадии синтеза - получение преполимера и определение содержания изоцианат-ных групп в пробах реакционной смеси; 2) проведение второй стадии синтеза - получение олигоэпоксиуретана и определение содержания изоцианатных групп в пробах реакционной смеси; 3) определение содержания эпоксидных групп и молекулярной массы олигоэпоксиуретана; 3) определение эпоксидных групп в олигоэпоксиуретане и молекулярной массы его. [22]
N), необходимого для отверждения 100 кг полуфабриката лака, кг; Г - содержание гидроксильных групп акриловой смолы в пересчете на 100 % - ный продукт; С - содержание акриловой смолы в полуфабрикате лака АС-176 ( содержание нелетучих веществ в смоле); %; И - содержание изоцианатных групп в 70 % - ном растворе полиизоцианатабиурета марки К или 75 % - ного раствора Десмодура N. Количество отвердителя, необходимого для отверждения 100 кг полуфабриката лака, и поставляемого комплектно растворителя Рл-176 должно быть указано в паспорте на продукцию. [23]
А - содержание гидроксильных групп полиэфиров 10 - 67 и 10 - 73, % [ среднее арифметическое гидроксильное число полиэфиров 10 - 67Б и 10 - 73 ( мг КОН / г), деленное на 33 ]; В - масса полиэфиров в 100 кг полуфабриката ( считая на 100 % - ные продукты), кг; N - содержание изоцианатных групп отвердителя. [24]
А - количество 70 % - ного раствора полиизоцианатбиурета ( или 75 % - ного раствора десмодура N), необходимого для отверждения 100 кг полуфабриката лака, кг; Г - содержание гидроксильных групп акриловой смолы в пересчете на 100 % - ный продукт; С - содержание акриловой смолы в полуфабрикате лака АС-176 ( содержание нелетучих веществ в смоле); %; И - содержание изоцианатных групп в 70 % - ном растворе полиизоцианатабиурета марки К или 75 % - ного раствора Десмодура N. Количество отвердителя, необходимого для отверждения 100 кг полуфабриката лака, и поставляемого комплектно растворителя Рл-176 должно быть указано в паспорте на продукцию. [25]
Аминнып эквивалент может быть определен для любого изоцианата и является характеристикой его способности реагировать за счет изоцианатных групп. Для определения аминного эквивалента можно использовать объемный метод анализа, который пригоден для определения содержания изоцианатных групп во всех соединениях, содержащих эти группы. [26]
Полимеризацию ГМДИ в массе проводят в пробирках. В пробирку наливают 10 8 г ГМДИ и 0 03 г ГЭТАФ. Ход реакции полимеризации контролируют по изменению содержания изоцианатных групп. Для этого периодически через каждые 0 5 ч отбирают пробы реакционной массы по 0 1 - 0 3 г. Через 5 ч после начала реакции олигомер отделяют от мономера осаждением сухим диэтиловым эфиром или гекса-ном. Для этого реакционную массу переносят во взвешенный стакан, содержащий 50 см3 осадителя, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и дают отстояться. Верхний жидкий слой - растворитель с мономером отделяют от олигомера декантацией и тщательно промывают 2 - 3 раза диэтиловым эфиром или гексаном. Выделенный олигомер высушивают в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. [27]
По истечении гарантийного срока лаки перед применением подлежат проверке на соответствие требованиям технических условий и а случае соответствия им могут быть использованы в производстве. Увеличение вязкости лаков до 220 с по ВЗ-4 при 20 0 5 С и снижение содержания изоцианатных групп до 6 37 % не является браком в том случае, когда остальные характеристики отвечают требованиям технических условий. [28]
В колбу с притертой пробкой помещают навеску отвердителя в количестве около 10 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, добавляют 10 мл циклогексанона, перемешивают до полного растворения отвердителя и приливают медленно 100 мл уайт-спирита. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 5 - 7 мин, после чего на 30 мин оставляют в покое. Полученный раствор сливают в цилиндр и замеряют его объем. Из общего количества пипеткой на 5 мл отбирают алик-вотную часть для определения содержания растворимых веществ. Содержание растворимых определяют по методике определения содержания изоцианатных групп. [29]
Навеску полиизоцианурата в количестве 5 - 7 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и растворяют в 10 мл бутилацетата. Затем в колбу емкостью 250 мл, содержащую 200 мл петролейного эфира, вливают раствор полиизоцианурата при постоянном перемешивании. Тщательно перемешивают и выдерживают 1 ч при 10 С в холодильнике или в прохладном месте. Затем раствор отфильтровывают и измеряют объем фильтрата. Из общего объема фильтрата отбирают 25 мл для определения содержания низкомолекулярных изоцианатов. Определение проводят аналогично методике определения содержания изоцианатных групп. [30]