Содержание - оксиэтильная группа
Cтраница 1
Содержание оксиэтильных групп вычисляется по разности между этими двумя анализами. [1]
Для определения содержания оксиэтильных групп в продуктах оксиэтилирования может быть рекомендован простой и достаточно надежный микрометод расщепления иодистоводородной кислотой в сочетании с методом титрования ( см. разд. [2]
 |
Хроматограммы разделения методом одномерной тонкослойной хроматографии не-ионогенных и анионоактивных ПАВ до и после гидролиза ( элгоирующая смесь этилацетат. [3] |
Полиоксиэтиленгликоли с увеличивающимся содержанием оксиэтильных групп располагаются в области малых значений Rf; в частности, плюроник F-88 в этих условиях разделения остается на стартовой линии. [4]
Для точного определения содержания оксиэтильных групп Морган предложил отдельно определять количество образовавшегося этилена и йодистого этила, а затем рассчитывать соответствующие им количества оксиэтильных групп. Сумма их дает содержание оксиэтильных групп в исследуемом образце. Количество поглощенного йодистого этила определяется по результатам титрования избытка иона серебра раствором роданистого аммония, а количество этилена, поглощенного раствором брома определяется йодометрически. [5]
Ниже излагается метод микроопределения содержания оксиэтильных групп в навесках от 2 5 до 15 мг. [6]
По площадям пиков с учетом данных параллельного анализа эталонных веществ рассчитывают содержание оксиэтильных групп в анализируемом продукте. [7]
Оксиэтилцеллюлоза с мольным показателем замещения 1 5 - 2 5 и содержанием оксиэтильных групп 28 - 40 % имеет наибольшее техническое значение. Она представляет собой белое или слегка желтоватое порошкообразное вещество, растворимое в воде. [8]
Не только степень ассоциации, но и форма мицеллы неионогенных ПАВ в значительной степени определяется содержанием оксиэтильных групп в молекуле ПАВ, длиной ее углеводородной цепи и степенью гидратации мицеллы. На основании изучения светорассеяния в растворах неионогенных ПАВ Бехер предположил существование трех форм мицелл, переходящих одна в другую ( от сплющенного эллипсоида к сфере и от последней к растянутому эллипсоиду) по мере того, как соотношение осей изменяется. [9]
Уменьшение длины алкильной цепи, как видно из данных, полученных для алкилфенола при одном и том же содержании оксиэтильных групп, приводит к значительному замедлению скорости пенной сепарации ПАВ. Сведения о поведении веществ с различным содержанием оксиэтильных групп в молекуле и разной длиной алкильной цепи могут служить основой для фракционного разделения смеси этих веществ. [10]
ОП с различным содержанием оксиэтильных групп в молекуле ( 4, 7, 10, 20) и оксиэтилированного алкилфенола с содержанием оксиэтильных групп 11 8 молей на 1 моль алкильной части позволили более детально выявить роль длины полиоксиэтиленовых цепей в процессе пенной сепарации ПАВ. [11]
Таким образом, остаточный объем системы и обводненность пены не зависят от длины алкильной цепи молекулы ПАВ, а определяются только содержанием оксиэтильных групп. [12]
Как видно из рис. 69 - 72, величина В и константы скорости процесса пенного концентрирования для ряда веществ типа ОП линейно зависят от содержания оксиэтильных групп в его молекуле: с увеличением содержания этих групп в молекуле скорость процесса увеличивается. [13]
Для точного определения содержания оксиэтильных групп Морган предложил отдельно определять количество образовавшегося этилена и йодистого этила, а затем рассчитывать соответствующие им количества оксиэтильных групп. Сумма их дает содержание оксиэтильных групп в исследуемом образце. Количество поглощенного йодистого этила определяется по результатам титрования избытка иона серебра раствором роданистого аммония, а количество этилена, поглощенного раствором брома определяется йодометрически. [14]
Страницы: 1