Содержание - полярная группа
Cтраница 2
От рассмотренных ранее каучуков дивинил-нитрильные ( или, сокращенно, нитрильные) отличаются содержанием полярной группы - CN. Она сообщает полимеру устойчивость против действия углеводородов ( бензина, нефтяных масел), в связи с чем основной интерес нитрильные каучуки представляют для изготовления масло - и бензиностойких резин. [16]
Динамические свойства таких эластомеров удовлетворительны вследствие того, что исходный сополимер обладает исключительной гибкостью, практически не зависящей от содержания полярных групп. [17]
Следующая работа тех же авторов17 была посвящена исследованию адгезионных явлений при креплении клеем Лейко-нат ненаполненных резин из различных каучуков и влиянию содержания полярных групп в каучуке на процесс крепления. [18]
 |
Зависимость силы отслаивания покрытия на. [19] |
Обнаруженную рядом авторов31 34 - 36 экстремальную зависимость величины адгезионной прочности от содержания функциональных групп можно объяснить уменьшением подвижности сегментов макромолекул полимера с увеличением содержания полярных групп, что снижает вероятность контакта функциональных групп адгезива и субстрата, а также приводит к возникновению в покрытии внутренних напряжений, действующих против сил адгезии. [20]
Как было отмечено в работе [5], полиэфиры должны легко кристаллизоваться, причем склонность к кристаллизации тем выше, чем ниже молекулярный вес и меньше содержание полярных групп. Однако полиэфиры склонны к переохлаждению, что во многих случаях приводит к тому, что образец ниже температуры кристаллизации находится в стеклообразном состоянии. Такое явление объясняется как узостью температурного интервала кристаллизации, так и малой скоростью процесса. Исходя из этого мы остановились на исследовании процессов, протекающих в изучаемых веществах не при охлаждении, а при нагревании, так как в этом случае мы имеем возможность зафиксировать последовательно все три возможных процесса-стеклование ( расстекловывание), кристаллизацию, плавление. [21]
 |
Изотермы сорбции паров воды коллагеном ( Л, ПА-2 ( 2, ПА-4 ( 3, 28 ПА-548 ( 4, ПА-6 ( 5, ПА-8 ( 6, ПА-10 ( 7, ПА-12 ( 8, ПЭ ( 9. [22] |
Если для полиэтилена характерны изотермы сорбции воды типа I, для ПА 6, ПА 8 - типа III, то для ПА 4, ПА 2 и коллагена, содержание полярных групп ( амидных и гид-роксильных) в которых достигает 36 %, наблюдаются изотермы типа IV. [23]
Разумеется, в формировании промежуточного слоя должны участвовать также прилегающие к границе раздела участки аморфной фазы жесткого блока и степень их вовлечения в этот процесс, очевидно, находится в прямой зависимости от содержания полярных групп в гибком блоке. То, что стеклообразный переход граничного слоя у всех полимеров этой серии лежит в одной температурной области ( около - 10 С), говорит об идентичности химического состояния полимеров. [24]
Дипольные моменты групп - СН3 и связей - СС - невелики, например для связей - СС - они составляют примерно 0 3.0. Дипольные моменты полярных групп значительно больше, например для группы - О - Н 1 7Д а для группы - С0 - 2ID. Содержание полярных групп незначительно, поэтому резонансная и дипольная электрическая поляризуемости макромолекул ПЭВД крайне малы и практически вся поляризуемость его является электронной. В результате этого значения диэлектрической проницаемости е и квадрата показателя преломления, измеренные при одной и той же частоте, близки в соответствии с уравением Максвелла. [25]
Вследствие этого улучшаются туше и эстетические качества волокна; снижается пиллинг-эффект. Содержание полярных групп в боковой цепи гликоля увеличивает сродство полимера к красителям и его адгезию с резиной. Кроме того, повышается гидрофильность волокна, а, следовательно, улучшаются его антистатические свойства. [26]
Основной релаксационный переход ( а-переход) в полимерах с жесткими блоками БД-ГМДИ и БД-МДИ находится в области отрицательных температур и связан с проявлением сегментальной подвижности гибких ( ПТГФУ и ПТГФУ-БД) блоков. С ростом содержания полярных групп в гибком блоке наблюдается повышение значения эластичности в минимуме, что свидетельствует об уменьшении относительной доли сегментов, участвующих в переходе. Кроме того, у полимеров БД-МДИ проявляется вторичный релаксационный переход в области температур значительно более низких, чем основной переход для стеклообразного состояния, который, по-видимому, обусловлен движением отдельных полиэфирных сегментов, входящих в блоки ПТГФУ-БД. Степень его проявления пропорциональна количеству уретановых групп в гибком блоке. На температурной зависимости эластичности полиуретанов с жестким блоком БД-ГМДИ обнаруживают еще два релаксационных перехода при - 10 и 15 С. В соответствии с данными работы [44], переход при 15 С следует приписать проявлению сегментальной подвижности самого жесткого блока БД-ГМДИ. [27]
Зависимость прочности клеевых соединений от содержания полярных групп в полимере клея имеет экстремальный характер [ 5, 5.32; 14, с. При изменении содержания полярных групп в полимере одновременно с прочностью сцепления изменяются ( в результате роста жесткости макромолекул снижается вероятность контакта функциональных групп клея и склеиваемого материала) механические свойства клеевой прослойки. [28]
Высокая водостойкость смол объясняется тем, что исходными соединениями для их синтеза являются в основном предельные и ароматические углевородоры; неводостойкая часть слацевого масла - фенолы и их производные - конденсируются с формальдегидом, в результате чего образуются водостойкие продукты конденсации. Хорошая адгезия обусловлена содержанием полярных групп в смоле вследствие реакции фенолов и их производных с формальдегидом. [29]
При исследовании термической полимеризации льняного масла и окислительной полимеризации хлопкового масла установлено [ 35, с. Эти изменения обусловлены изменением содержания полярных групп, двойных связей, плотности. Эме [40] приводятся многочисленные примеры использования измерений е для подобных иследований. [30]
Страницы: 1 2 3