Cтраница 2
Значительный интерес представляют работы Шмука и его школы по исследованию различных видов табака на содержание алкалоидов. В растениях с малым содержанием алкалоидов преимущественно встречается норникотин. [16]
Куспарин составляет около 75 %, а галиполпн - около 25 % от всего содержания алкалоидов; остальные два основания присутствуют только в виде следов. [17]
Выделяется из секуринеги полукустарниковой ( 5есигше § а зийгиисоза); в сухом растит, сырье содержание алкалоида от 0 07 до 0 84 % по массе. Секуринин-стимулятор центр, нервной системы, менее токсичный, чем стрихнин. Применяется в медицине ( в виде нитрата) при пе-риферич. [18]
При анализе семян, листьев и других частей люпина с 1 - 2 % - ным содержанием алкалоидов в растворе на полоску наносят 0 05 - 0 06 мл раствора. Алкалоидсодер-жащий раствор необходимо наносить на возможно меньшую площадь. Для этого после каждой капли место нанесения подсушивают над электроплиткой или при помощи электровентилятора. [19]
Изучение хроматограмм алкалоидсодержащих растений, например белладоны, белены, дурмана, позволяет отметить видовые различия в содержании алкалоидов, а у разных видов зверобоя и клена приречного можно отметить различия в содержании дубильных веществ. [20]
В случае использования спорыньи применяют только соляную кислоту, которой берут в 4 раза больше по отношению к содержанию алкалоидов во взятой навеске сырья. [21]
Через 15 - 20 мин сравнивают мутность исследуемых растворов с мутностью колориметрической шкалы образцовых растворов и вычисляют в процентах содержание алкалоидов во взятой навеске материала. [22]
В настоящее время выделено более 2000 различных алкалоидов из растений, относящихся к 97 ботаническим семействам, но на содержание алкалоидов обследовано примерно 2 % известных родов растений. Большинство растений, богатых алкалоидами, относятся к двудольным, но известны алкалоидоносные растения и среди однодольных и тайнобрачных. [23]
Алкалоидные пятна вырезают, измельчают на мелкие полоски, алкалоиды элюируют в пробирке 5 - 10 мл соответствующей кислоты и определяют содержание алкалоидов с помощью нефелометра. [24]
Зная, какому количеству алкалоида соответствует 1 мл 0 01 М раствора фосфорновольфрамовой кислоты, и установив объем реактива, рассчитывают содержание алкалоида в исследуемом растворе. [25]
Аналитическое определение алкалоидов состоит из качественных испытаний, определяющих наличие алкалоидов и характер соединения в анализируемом веществе или растворе, и определения содержания алкалоида. Качественные пробы на алкалоиды делят на две группы: общие для большинства алкалоидов и специфические, характерные для отдельных их представителей. [26]
При фильтровании соли алкалоида через колонку с катионитом и промывке последнего водой до нейтральной реакции фильтрат ( с промывной водой) титруют раствором щелочи и таким образом по оттитрованной кислоте определяют содержание алкалоида или его соли. [27]
Экспедиции начинали свою работу со сбора небольших количеств материала, казавшегося им интересным, и по возможности быстро пересылали его в алкалоидный отдел, где он тотчас же подвергался качественному испытанию на содержание алкалоидов. [28]
По указанию ГФХ, настои и отвары из материалов, содержащих алкалоиды, должны приготовляться на воде, к которой прибавлена лимонная или винная кислота или соляная кислота в пересчете на хлористый водород в количестве, равном содержанию алкалоидов в данной навеске исходного материала. К воде для приготовления настоя должно быть прибавлено 0 01 г лимонной или винной кислоты или их 1 % раствор. Вместо указанных органических кислот подкисление воды может производиться при помощи 10 % раствора разведенной соляной кислоты, содержащего 0 83 % хлористого водорода. [29]
В связи с тем, что селекционные работы по культуре тканей требуют прове-дения большого количества анализов, а вклад побочных продуктов в оптическую плотность исследуемого образца в среднем не превышает 10 %, что подтверждают спектры поглощения полученных методом препаративной хроматографии неидентифицированных веществ и компонентов питательной среды, нами были разработаны экспресс-методики определения содержания протобербериновых алкалоидов в культуральной жидкости, ткани и агаре без предварительного разделения. Учитывая так же высокую концентрацию алкалоидов в испытуемых образцах, определение оптической плотности раствора действующего вещества целесообразно проводить при длине волны 427 нм. [30]