Содержание - альдегид
Cтраница 2
Если же содержание альдегидов и кетонов в воде незначительно, то окисление их озоном происходит с большей полнотой и концентрации промежуточных продуктов снижаются ниже предельно допустимых. При этом из воды практически устраняются запахи и привкусы. [16]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [17]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [18]
Поэтому повышение содержания альдегида в системе приводит к увеличению скорости реакции ( 1), что и снижает выход надкислоты. [20]
После такой обработки содержание альдегида в окиси этилена значительно понижается, например, с 0 076 до 0 01 вес. Однако поскольку ацетальдегид можно отделять от окиси этилена путем ректификации, то применять для этого ионообменные смолы нецелесообразно. [21]
Для сравнения приведено содержание альдегидов в пробах, отобранных при ректификации зерно-картофельного спирта-сырца, и при четырех опытах ректификации мелассного спирта среднего качества. [22]
Аналитический контроль за содержанием альдегидов на отдельных стадиях процесса может быть осуществлен химическим и хро-матографическим ( 2 ] методами. [23]
К навеске с содержанием альдегида, примерно, 1 мэкв. [24]
Ввиду того, что содержание альдегидов в МФ может колебаться в некоторых пределах, приходится как количество пробы, взятой для анализа, так и количество приливаемого раствора гидроксиламина варьировать в зависимости от содержания альдегидов. Содержание метанола в МФ может быть определено не только вышеприведенным колориметрическим методом ( с фуксино-сернистой кислотой), но также рефрактометрическим или окислительным методом. [25]
В исходных альдегидах определяют содержание альдегида методом оксимирования; кислотное число - титрованием щелочью. Последний показатель должен быть определен как можно точнее, так как присутствие карбоновых кислот, дающих в реакционной смеси щелочные соли, влияет на протекание реакции конденсации. [26]
Ввиду того, что содержание альдегидов в МФ может колебаться в некоторых пределах, приходится как количество пробы, взятой для анализа, так и количество приливаемого раствора гидроксиламина варьировать в зависимости от содержания альдегидов. Содержание метанола в МФ может быть определено не только вышеприведенным колориметрическим методом ( с фуксино-сернистой кислотой), но также рефрактометрическим или окислительным методом. [27]
Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию альдегида. [28]
В военное время испытание на содержание альдегидов спирта-сырца, отпускаемого для специальных производств, не обязательно. [29]
При меньшей концентрации замечается увеличение содержания альдегида, как полагают авторы, за счет окисления спирта примесям и, имеющимися в активированном угле. Активированный уголь адсорбирует также из 60 % - ного водно-спиртового раствора уксусноэтиловый эфир и изоамило-вый спирт. [30]
Страницы: 1 2 3 4