Большее содержание - железо
Cтраница 1
Большее содержание железа в исходном боксите, а также наличие в А1С13 невозгоняющегося остатка в количестве более 2 5 % уже нежелательны, так как они обусловливают понижение индекса вязкости. [1]
При большем содержании железа экстрагирование продол жают, добавляя новые порции хлороформного раствора до получения бесцветного экстракта. [2]
При большем содержании железа - раствором, в 1 мл которого содержится 0 11 мг железа. [3]
При большем содержании железа экстрагирование продолжают, добавляя новые порции хлороформнбго раствора до получения бесцветного экстракта. [4]
При большем содержании железа экстрагирование продолжают, добавляя новые порции хлороформного раствора до получения бесцветного экстракта. [5]
При больших содержаниях железа следует проводить титриметрическое определение. [6]
При больших содержаниях железа его восстанавливают аскорбиновой кислотой до двухвалентного, которое не реагирует с диантипирпдметаном. [7]
При большем содержании железа получаются твердые, хрупкие, растрескивающиеся осадки. Осадки из-за образования гидрата окиси железа в электролите, особенно в ваннах с рН 4, характеризуются шероховатостью, дендрито - и питтин-гообразованиями, повышенной пористостью. В зависимости от состава никелевой ванны меняется и максимально допустимая концентрация железа. [8]
При больших содержаниях железа оно может удаляться из водь. В таких случаях нецелесообразно применять только катионитовый фильтр. [9]
 |
Микроструктуры сплавов сормайт № 1 и № 2. [10] |
В связи с большим содержанием железа в сплаве хром, марганец и кремний вводят в шихту не в свободном состоянии, а в форме более дешевых ферросплавов. Никель обычно вводят в форме свободного металла. Железо добавляют в виде чугунного или стального лома. [11]
При обезжелезивании воды с большим содержанием железа физико-химические процессы, происходящие в контактной среде, имеют свои особенности. Прежде всего, окисление железа ( II) может быть не завершено до поступления воды в слой взвешенного осадка и будет продолжаться при прохождении ее по высоте слоя. Контактная среда, по Е. Ф. Кургаеву и Д. М. Минцу [15, 18], при наличии коллоидных частиц гидроокиси железа, образующихся из продуктов окисления железа, и большой концентрации твердых частиц может оказывать определенное каталитическое действие на сам процесс окисления. Специфические явления окисления железа ( II) в контактном слое должны влиять на структуру и свойства осадка и, следовательно, на эффект обезжелезивания. [12]
При анализе материала с большим содержанием железа нелетучий остаток состоит в основном из окислов, а также фосфатов и пирофосфатов железа и алюминия и его трудно прокалить до полного удаления серной кислоты, а недостаточное прокаливание искажает результаты определения двуокиси кремния. При разложении силикатов пирофосфорной кислотой кремневая кислота переходит в растворимую фосфорнокремневую поликислоту, а металлы, содержащиеся в силикатах, - в фосфаты и пирофосфаты. Поэтому после нагревания навески с пирофосфорной кислотой ее надо Обработать азотной кислотой, в которой растворятся образующиеся при разложении силикатов фосфаты и пирофосфаты. [13]
При обезжелезивании подземных вод с большим содержанием железа ( II) важным условием является обеспечение требуемого количества кислорода, необходимого для завершения окисления железа. [14]
Кими значениями рН, но и большим содержанием железа, что существенно осложняет их обработку. [15]
Страницы: 1 2 3 4