Большее содержание - элемент
Cтраница 1
Большие содержания элементов определяются по менее сильным линиям. Внутренним стандартом является кремний. [1]
При больших содержаниях элемента мала концентрационная чувствительность его линий. Как обходят это затруднение при количественных анализах. [2]
При больших содержаниях элемента мала концентрационная чувствительность его линий. Как обходят это затруднение, при количественных анализах. [3]
При определении больших содержаний элемента необходимое уменьшение плотности его атомного пара при использовании обычной пламенно-фотометрической техники возможно лишь путем разбавления растворов до меньшей концентрации; при использовании полого катода плотность атомного пара в его полости легко может быть уменьшена или увеличена путем изменения силы тока, протекающего через трубку. [4]
Для спектрального анализа больших содержаний элементов для приближенного количественного метода следует использовать спектральные линии меньшей интенсивности, которые приводятся в описываемых таблицах. [6]
В ряде случаев, например при обработке жаропрочных сплавов с большим содержанием окисляющихся элементов, целесообразнее применять в качестве плазмообразующего газа аргон или его смеси с азотом. [7]
Методом полуколичественного анализа можно приближенно оценить как малые, так и большие содержания элементов. [8]
Метод дифференциальной спектрофотометрии относительно нов, но весьма перспективен, так как позволяет значительно упростить определение больших содержаний элементов при сохранении точности и воспроизводимости, характерных для клас-сических методов анализа. Однако систематическому изучению возможностей этого метода препятствует отсутствие сравнительных данных, характеризующих применимость фотометрических реакций в случае больших содержаний определяемого элемента. [9]
Здесь Ст - экспериментальный предел обнаружения элемента по данной методике; SyB - относительная погрешность воспроизводимости для больших содержаний элемента; Kz определяется величиной ошибки воспроизводимости для малых содержаний, превышающих пределы обнаружения в 30 - 100 раз, и зависит от изменения SIB с концентрацией. [10]
Не связывая рассматриваемый вопрос с пределами обнаружения элементов эмиссионным и атомно-абсорбцнонньш спектрографическими методами, отметим, что последний при определении больших содержаний элементов более предпочтителен, так как обеспечивает большую точность определения. [11]
Из вышеизложенного следует, что реакции образования желтых форм ПЖ характеризуются довольно низким молярным коэффициентом поглощения и пригодны для определения сравнительно больших содержаний элементов. Большими молярными коэффициентами обладают восстановленные формы ГПК, с их помощью удается заметно снизить предел обнаружения. [12]
После промывания распылителя дистиллированной водой в течение 1 - 2 мин и установки нуля прибора производят измерения в следующей последовательности: проба - вода - ближайший стандартный раствор с меньшим содержанием элемента - вода - ближайший стандартный раствор с большим содержанием элемента - вода. Далее в аналогичной последовательности обрабатывают следующие пробы. [13]
Так как величина самопоглощения экспоненциально возрастает с ростом числа атомов в плазме разряда, а количество излучаемых квантов света растет при этом приблизительно линейно, то при малых концентрациях роль самопоглощения мала, и наиболее интенсивными в спектре являются линии, определяемые наибольшим числом квантов данной частоты. При больших содержаниях элемента в пробе кванты, излучаемые в наибольшем числе, сильно поглощаются в источнике, результатом чего является ослабление соответствующих линий. [14]
Вне зависимости от химического состава различают удобрения концентрированные, сложные и смешанные, а также жидкие. Концентрированными называют удобрения, отличающиеся большим содержанием элементов питания растений. Например, по сравнению с простым суперфосфатом двойной суперфосфат является концентрированным; он не содержит гипса, служащего балластом, удорожающим перевозку и хранение удобрения. [15]
Страницы: 1 2