Cтраница 4
![]() |
Характеристика процесса газификации жидкого топлива пи способу фирмы Тексако. [46] |
Остаточное содержание двуокиси углерода после очистки газа раствором моноэтаноламина не превышает 0 002 % от количества СО2 в конвертированном газе. [47]
Остаточное содержание взвешенных веществ в отстоенной воде ориентировочно могут быть приняты ь пределах 50 - 200 мг / л, нефтепродуктов 0 5 - 5 мг / л, органических примесей 50 - 100 мг / л, в пересчете на ХПК и 20 - 3 мг / л в пересчете на ВПК. [48]
Остаточное содержание ароматических углеводородов в рафинате достигает 7 % при 31 % в исходном сырье. [49]
![]() |
Энерготехнологическая схема высокотемпературного обезвреживания отходящих газов от оксидов азота NOX. [50] |
Остаточное содержание оксидов азота 0 002 - 0 008 % ( об.) достигается при избытке природного газа относительно стехиометрического. [51]
Остаточное содержание сернистой кислоты, в сухом кукурузном крахмале определяют методом окисления сернистой кислоты раствором йода при титровании фильтрата крахмальной суспензии. [52]
Остаточное содержание тяжелых металлов в алюмосиликатах и других отходах нефтехимических производств определяется методом атомно-адсорбционной спектроскопии на спектрометре AAS-1 с точностью не ниже предельно допустимых концентраций. [53]
Остаточное содержание жидких углеводородов в природном газе после ступени предварительной очистки в установках комплексной подготовки газа ( УКПГ) не должно превышать 300 - 350 мг / м3 газа. Увеличенное по сравнению с требованиями содержание жидкости приводит к потерям ценных продуктов и уменьшению пропускной способности трубопроводов вследствие выпадения в них жидкости. [54]
![]() |
Оптимальные режимы магнитной активации. [55] |
Остаточное содержание взвешенных веществ в осветленной воде при магнитно-электрической активации раствора коагулянта показано на рис. 33 ( режимы оптимальные), анализ данных которого показывает, что при обработке воды раствором коагулянта, подвергнутого магнитно-электрической активации, качество осветленной воды значительно лучше, чем при обычном коагулировании. [56]
![]() |
Выходные кривые анионирования и регенерации на анионитном фильтре I ступени. [57] |
Остаточное содержание органических веществ в фильтрате начинает возрастать уже с начала фильтроцикла и достигает к моменту истощения исходной концентрации. Это позволяет сделать вывод о примерной одновременности отработки анионита по органическим и минеральным компонентам. [58]