Относительное содержание - изотоп
Cтраница 2
Масс-спектрометр является наилучшим прибором для определения относительного содержания изотопов как в природных, так и в искусственно созданных образцах. На самом деле все знания, касающиеся стабильных изотопов, были получены с помощью этого прибора. [16]
Значительные ошибки в определении массы и относительного содержания изотопов могут быть обусловлены пиками ионов с массой, на единицу меньшей массы молекулярного. Такие ионы образуются при потере водородного атома, и соответствующие ионы, содержащие тяжелый изотоп, налагаются на молекулярный ион. Такие же наложения возможны за счет осколочных ионов примесей к основному компоненту с массой на 1 или 2 единицы выше или ниже. Его интенсивность по отношению к молекулярному можно значительно уменьшить путем снижения энергии ионизирующих электронов. Недостаток такого метода удаления нежелательных пиков состоит в том, что интенсивность молекулярного пика при этом тоже снижается вследствие уменьшения эффективности ионизации. При этом, естественно, исключается возможность присутствия таких элементов, как сера, хлор или бром. [17]
Во-вторых, отклонения от некоторой средней относительного содержания изотопов незначительны. [18]
Переход исходного вещества веса Gt и повышенного относительного содержания изотопа HI в окончательный продукт осуществляется в этом примере четырьмя связаннымл с различными потерями процессами. Оба типа потерь сопутствуют первому процессу, в котором с помощью исходного вещества приготавливаются меченые молекулы. [19]
Основана на масс-спектральных опытах Нира по относительному содержанию изотопов в свинце. [20]
 |
Масс-спектр бензилового спирта. [21] |
Поскольку химические свойства изотопов абсолютно одинаковы, относительное содержание изотопов данного элемента в любом из его соединений будет тем же, что и в самом элементе. [22]
При рациональном использовании этого спектрометра для измерения относительного содержания изотопов минимальное количество необходимого вещества ( в газообразном состоянии) для углерода составляет менее 10 - 4 г. Для элементов с большими массовыми числами и для твердых веществ, в зависимости от их физических и химических свойств, минимальное количество вещества может быть на 1 - 2 порядка больше или меньше. При последующем усовершенствовании масс-спектрометров возможно дальнейшее уменьшение этой величины на несколько порядков. Для этого нужно перейти от поочередного измерения содержания отдельных изотопов к одновременному измерению в течение короткого времени. Тогда было бы достаточно поддержание давления в ионизационной полости только в течение очень короткого времени. Для повышения точности нужно брать среднюю величину, примерно, из 10 отдельных измерений. Уже при современном состоянии техники масс-спектрометрии необходимое количество вещества значительно меньше, чем в других методах. [23]
Значительное влияние на чувствительность определения элементов оказывает и относительное содержание активирующегося изотопа в их естественной смеси. Оно может колебаться от 100 % для моноизотопных элементов ( например, мышьяка, золота, тантала и др.) до десятых долей процента и даже менее для многоизотопных элементов. Влияние атомного веса много меньше, особенно если учесть, что легкие элементы до неона ( М 20) обычно не определяются с помощью активационного анализа на тепловых нейтронах. [24]
 |
Природные изотопы элементов, расположенных в периодической системе. [25] |
При интерпретации результатов перекрестных облучений часто следует учитывать относительное содержание изотопов элемента мишени. Так, например, отсутствие какого-либо продукта реакции может объясняться просто малым содержанием изотопа, из которого этот продукт мог бы образоваться. [26]
Пх - количество определяемого элемента, г; k - относительное содержание активируемого изотопа в элементе; гт - сечение ядерной реакции, см2; Лв - атомный вес; FO - интенсивность потока ядерных частиц, частиц / ( см2 сек); t - время облучения, сек; Tt - период полураспада, сек. [27]
В природном кварце в зависимости от генезиса имеются измеримые колебания относительного содержания изотопов кислорода О18 и O1S, что также должно сказываться на температуре р-а-превращения. Однако этот вопрос еще совершенно не изучен. [28]
 |
Зависимость размеров агрегатов и. [29] |
Таким образом, первые ячейки каскада перерабатывают большие количества исходного материала с небольшим относительным содержанием искомого изотопа. По мере продвижения смеси вдоль каскада через ячейки проходит все меньшее количество постепенно обогащающейся смеси; последние ячейки перерабатывают небольшие количества материала, уже очень богатого изотопом. Циркуляция искомого изотопа и скорость процесса разделения оказываются для всего каскада постоянными и достаточно высокими. [30]
Страницы: 1 2 3 4