Cтраница 2
Распределение органического углерода в Беринговом море можно характеризовать двумя типами, обусловленными морфологическими особенностями бассейна: в северной мелководной части по типу внутреннего бассейна, с увеличением концентрации к внешней части Анадырского залива; в южной глубоководной по типу океанского бассейна, где высокие концентрации тяготеют к основанию материкового склона и приходятся на мелкоалевритовые и алсврито-глшптстые или. К центральным частям котловин, выполненных глинистыми илами, содержание органического углерода снижается. В составе органического вещества исследованных осадков присутствуют гуминовые вещества. Распределение их по гранулометрическим типам осадков аналогично распределению органического углерода, причем характерно увеличение относительного содержания гу-мииовых веществ по мере возрастания концентрации органического вещества. По элементарному составу указанные гуминовые вещества отличаются от гуминовых веществ наземного происхождения и характеризуются высоким содержанием азота, водорода и пониженным - углерода. Увеличение гуминовых веществ по мере увеличения дисперсности осадков наблюдается и в ископаемых породах. [16]
Метод спектроскопии ЯМР используют для испытания подлинности лекарственных веществ, которая может быть подтверждена либо по полному набору спектральных параметров, характеризующих структуру данного соединения, либо по наиболее характерным сигналам спектра. Подлинность можно также установить с помощью стандартного образца, добавляя определенное его количество к анализируемому раствору. Полное совпадение спектров анализируемого вещества и его смеси со стандартным образцом указывает на их идентичность. Количественное определение лекарственного вещества может быть также выполнено с использованием спектров ЯМР. При определении относительного содержания вещества или его примеси измеряют площади сигналов резонанса испытуемого вещества и стандартного образца. Затем вычисляют количество испытуемого вещества. Для определения абсолютного содержания лекарственного вещества или примеси анализируемые образцы готовят количественно и добавляют к навеске точно отвешенную массу внутреннего стандарта. После этого выполняют регистрацию спектра, измеряют площади сигналов анализируемого вещества ( примеси) и внутреннего стандарта, затем вычисляют абсолютное содержание. [17]
Колонку вынимают из люминескопа и измеряют длину каждой зоны. Для нефтей обычно наблюдается 3 - 4 зоны. Для полуколичественного расчета содержания отдельных зон сумму всех длин зон принимают за 100 и затем рассчитывают процентное содержание каждой зоны. Считая плотность каждой зоны одинаковой ( что допустимо только для полуколичественных расчетов), можно принять, что относительная длина зоны будет соответствовать относительному содержанию тех веществ, которые обусловили то или иное свечение. Анализ повторяют два-три раза и берут средние значения относительного содержания веществ для каждой зоны. [18]