Cтраница 1
Относительное содержание солей и свободной Н3РО4 изменяются; в зависимости от нормы и концентрации фосфорной кислоты, а также температуры процесса. [1]
Относительное содержание солей тетраметиламмония и их превышение по сравнению с приращением содержания низкоосновных групп в анионите сильно зависят от ионной формы аммониевых групп и продолжительности нагревания. [2]
Каждая точка на треугольнике соответствует относительному содержанию солей в пересчете на сухое вещество в процентах. [3]
Каждая точка на треугольнике соответствует относительному содержанию солей в пересчете на сухое вещество в процентах. На треугольнике нанесены линии, показывающие, сколько частей воды приходится в насыщенном растворе на 100 частей сухих солеи. [4]
В более или менее замкнутых морях относительное содержание солей и их общее количество отличны от указанного. [5]
Каждая точка на диаграмме совместной растворимости соответствует относительному содержанию солей ( в %) в пересчете на сухое вещество; на треугольнике нанесены линии, показывающие, сколько частей воды приходится в насыщенном растворе на 100 частей сухих солей. [7]
Если исключить такие концентрированные растворы, в которых относительное содержание соли выше, чем в кристаллогидрате с наибольшим содержанием воды, то в остальных случаях кристаллизация раствора заканчивается в крио-гидратной точке. В табл. 4 приведены координаты криогидратных точек для различных электролитов. Из сопоставления имеющихся экспериментальных данных и из общих соотношений, выражаемых диаграммами состояния, можно заключить, что низкую эвтектическую температуру могут дать лишь сильно растворимые электролиты ( например, ZnC12 ( 78 6); FeCl3 ( 47 9); СаС12 ( 42 7), а для мало растворимых [ Са ( ОН) 2, Ва ( ОН) 2 и др. ] эвтектическая температура лежит не ниже-1 С. [8]
![]() |
Зависимость плотности морской воды от температуры и солености при давлении, равном 0 1 МПа. [9] |
Такая сокращенная форма записи очень удобна для океанологов, поскольку она весьма наглядно характеризует относительное содержание солей в воде. [10]
Все воды, залегающие совместно с нефтью и газом, являются минеральными, содержащими в основном хлористый натрий и углекислые щелочи. По относительному содержанию солей они подразделяются на два типа - хлорнатриевокальциевые и гидрокарбонат-нонатриевые. [11]
С увеличением относительного содержания карбинола в смеси скорость реакции на этом участке возрастает. Энергия активации растет с увеличением относительного содержания соли пропиоловой кислоты. [12]
Наконец, в общем случае можно полагать, что металл взаимодействует с солями одновременно по обеим указанным выше реакциям. Преобладание того или иного типа реакции зависит от относительного содержания солей в расплаве. [13]
В этих случаях необходимо устанавливать аппараты с производительностью несколько десятков тысяч тонн в час и обрабатывать всю воду. Необходимо указать, что для обработки воды в проточных системах требуется более сильное воздействие поля, так как повторная обработка отсутствует и применяемая вода обладает более или менее значительной минерализацией. Так, например, увеличение относительного содержания солей магния при одинаковой постоянной жесткости вызывает необходимость повышения рабочей напряженности магнитного поля в аппарате. Аналогичное влияние оказывает повышение содержания сульфатов. В отличие от других ионов гидратированный ион SO - содержит воду в промежутках между кислородными атомами и атомом серы и обладает относительно высокой энергией гидратации, поэтому для изменения структуры иона требуется поле более высокой напряженности, чем для карбонатных и прочих ионов. Именно из-за повышения содержания сульфата при сравнительно невысокой минерализации ( 600 - 700 мг / л), жесткости до 7 - 8 мг-экв / л и соотношения между содержанием карбонатов и сульфатов 1: 4 на курском кожевенном заводе им. [14]