Низкое содержание - нафтен
Cтраница 1
Низкое содержание нафтенов в средней области этого температурного интервала объясняется присутствием октанов. [1]
Катализатор R-170 обеспечивает переработку сырья с низким содержанием нафтенов с повышенным выходом ароматических углеводородов. [2]
Отсюда ясно, что при обработке сырья с низким содержанием нафтенов катализатором должно промотироваться значительно большее количество одновременно протекающих реакций по сравнению с высоконафтеновым сырьем. [3]
Бензин риформинга отличается от исходного сырья высоким содержанием ароматических углеводородов и низким содержанием нафтенов и парафинов. [4]
В некоторых случаях ( сырье с повышенным содержанием легких фракций и низким содержанием нафтенов, катализатор АП-56, соотношение катализатора в реакторах 1: 2: 3) поддерживают одинаковую температуру на входе во все реакторы. Разность ( перепад) температур газосырьевой смеси на входе в реакторы и выходе из них в связи с отрицательным тепловым эффектом процесса составляет для первой ступени 30 - 70 С, для второй ступени 5 - 40 С и для третьей ступени 0 - 10 С. [5]
На холоду или при невысоких температурах образуются парафины: пентан, изопентан, и-гептан и изобутан, октан, декан, ундекан и смазочные масла с низким содержанием нафтенов, обычно образующихся главным образом за счет раз-ложения смазочных масел. [6]
 |
Выход риформата и водорода из бензина каталитического крекинга БКК и бензина прямой гонки БИГ. [7] |
Как следует из полученных данных ( рис. 5), при риформинге БКл выход бензина с октановым числом 85 и.м. на 3 % мае. Однако вследствие низкого содержания нафтенов выход водорода на БКК был примерно в 1 5 раза ниже, чем на БИТ. [8]
Разработан оригинальный способ выделения циклогекса-на и метилциклопентана высокой степени чистоты из фракций нефти с применением реакции комплексообразования с тиомочевинои и метода точной рер: тификацик. Этот способ дает возможность выделять высокопроцентные нафтеновые концентраты даже при низком содержании нафтенов в исходных нефтяных фракциях. [9]
При значительном содержании в сырье нафтенов, особенно цикло-гексанов, их ароматизация, протекающая с большой скоростью, приводит к образованию ароматических углеводородов в количествах, больших термодинамически равновесных для соответствующих парафиновых углеводородов. Поэтому последние не ароматизируются, а подвергаются только изомеризации и гидрокрекингу. При риформинге сырья с низким содержанием нафтенов ароматические углеводороды образуются в значительной степени из парафиновых углеводородов. Для получения катализата с заданным октановым числом или содержанием ароматических углеводородов требуются тем более жесткие условия, чем меньше в сырье цик-логексанов и больше парафинов. Соответственно повышается выход газообразных продуктов и снижается выход жидкого катализата. [11]
Для переработки при различных режимах были использованы лигроины из нефти Кувейта с высоким содержанием парафиновых углеводородов и венецуэльской нефти с низким содержанием парафиновых углеводородов. Были получены данные для дебутанизированного бензина платформинга с октановыми числами по исследовательскому методу в чистом виде от 73 до 99 пунктов. Полученные результаты указывают на то, что парафиновые углеводороды в нефти с низким содержанием нафтенов подвергаются реакции дегидроциклизации, способствуя тем самым значительному повышению октанового числа продукта. Разница в выходах бензинов с октановым числом по исследовательскому методу в чистом виде 95 пунктов из нафтенового и парафинового сырья составляла 8 5 объемн. Из них разница примерно в 5 объемн. Разница в выходах в весовых процентах на сырье связана с большими потерями на объем в случае ароматизации парафинов, чем в случае нафтенов и с большим объемом продуктов гидрокрекинга, имеющего место при дегидроциклизации. [12]
На работу установок каталитического риформинга влияет не только фракционный, но и химический состав сырья. При значительном содержании в сырье нафтенов, особенно циклогексанов, их ароматизация, протекающая с большой скоростью, приводит к образованию ароматических углеводородов в количествах, больших термодинамически равновесных для соответствующих парафиновых углеводородов. Поэтому последние не ароматизуются, а подвергаются только ароматизации и гидрокрекингу. При риформинге сырья с низким содержанием нафтенов ароматические углеводороды образуются в значительной степени из парафиновых углеводородов. Для получения катализата с заданным октановым числом или содержанием ароматических углеводородов требуются тем более жесткие условия, чем меньше в сырье циклогексанов и больше парафинов. Соответственно повышается выход газообразных продуктов и снижается выход жидкого катализата. [13]
Из табл. 5 видно, что многие параметры нефти связаны с величиной отношения п / ф, т.е. зависят от степени окисленности исходного ОБ. Наличию некоторых связей можно дать объяснение, другие пока не столь очевидны. Например, понятна связь значений п / ф с содержанием алканов в нефти. Очевидно, что доля метановых УВ возросла за счет низкого содержания нафтенов и аренов. Основным источником циклических соединений в нефти, вероятно, являются полиненасыщенные жирные кислоты. Но ненасыщенные кислоты крайне неустойчивы в присутствии кислорода и очень легко окисляются. Можно предположить, что в окислительной обстановке ненасыщенные кислоты, входящие в состав исходного ОВ, окисляются и не участвуют в процессах нефтеобразования, т.е. из такого ОВ образуется мало циклических структур. В этой обстановке в составе ОВ будут преобладать наиболее химически и биохимически инертные насыщенные жирные кислоты, которые и дадут в будущем высокопарафинистые нефти. [14]
Работами Института в части подбора катализаторов было установлено, что качества конечных продуктов, полученных в результате двухступенчатого крекинга мазута, не зависят от активности катализатора, примененного в первой ступени, как показано в соответствующей главе. В связи с этим в настоящем разделе мы приводим результаты работы по облагораживанию мотобензинов от продуктов каталитического крекинга мазута, осуществленного только лишь на алюмосиликатном катализаторе. В табл. 98, 99, 100 приводятся результаты каталитического облагораживания мотобензинов, полученных непосредственно из продуктов легкого крекинга мазута и продуктов глубокого крекинга тяжелых его фракций. Сопоставляя углеводородные составы авиабензиновой фракции мотобензина до обработки последнего активным алюмосиликатом ( выше) и после обработки мотобензйна в режиме III ступени, следует остановить внимание на смещение состава бензина в пользу нафтенов. Если учесть, что низкое содержание нафтенов наблюдается почти во всех бензинах, то и источником возникновения нафтенов в процессе облагораживания бензина ( iIII ступень) следует считать циклические олефины, по-видимому, в значительном количестве образующиеся в процессе первой и второй ступеней и гидрирующиеся в нафте-ны за счет перераспределения водорода в процессе третьей ступени. Таким образом, третья ступень обработки - катализ алюмосиликатами / мотобензйна - восстанавливает нафтеновое истощение легких продуктов крекинга первой и второй ступеней. [15]
Страницы: 1