Повышенное содержание - кремнезем
Cтраница 3
Образование больших количеств нерастворимого гидроалюмосиликата натрия при выщелачивании бокситов недопустимо, так как ведет к неизбежным потерям дорогостоящей щелочи и к снижению извлечения в раствор алюминия. По этой причине бокситы с повышенным содержанием кремнезема перерабатывать способом Байера нецелесообразно. [31]
В таких слоях ( в жидкой фазе) ускоряется диффузионный подвод фтор-иона к границе раздела жидкая фаза-газ, где и протекает обмен этого иона на ион гидроксила. Образование большого количества жидкой фазы при повышенном содержании кремнезема в шихте затрудняет доступ водяного пара к поверхности частиц фторапатита. В этих условиях кремнезем начинает играть роль инертной тугоплавкой фазы, на поверхности частиц которой распределяется обесфториваемый расплав, содержащий растворенный апатит. [32]
Установлено, что калий воздействует на поликристаллическую керамику через границы зерен, в основном в присутствии кремнезема, являющегося самым химически активным компонентом состава материала. Наибольшей коррозии подвергались образцы, содержащие 94 и 99 % А Оз с повышенным содержанием кремнезема. Глиноземистая керамика разрушается под действием паров калия исключительно за счет калия в материале неглиноземистых фаз, находящихся вдоль границ зерен. [33]
 |
Химический состав бокситов основных месторождений СССР. [34] |
Для производства сульфата алюминия в нашей стране бокситы не применяют, в зарубежной практике - в ограниченном количестве. Для производства коагулянтов могут быть использованы некондиционные для получения оксида алюминия бокситы с повышенным содержанием кремнезема. [35]
Реже встречаются окисные марганцевые руды, ассоциирующиеся с известняками и песчаниками. Для руд первого типа характерна значительная примесь карбоната кальция, для руд второго типа - повышенное содержание кремнезема за счет обломочного кварца. Возникновение подобных месторождений также связывают с приносом коллоидов окиси марганца и их коагуляцией в области накопления карбонатных хемогенных илов и песчаных осадков. [36]
Начиная с 1961 г. после опубликования патента Брэка [10] внимание исследователей привлек цеолит типа Y, который является синтетическим аналогом природного цеолита фожазита. Кристаллическая структура и адсорбционные свойства цеолита Y мало чем отличаются от молекулярного сита типа X, однако повышенное содержание кремнезема придает ему некоторые новые свойства. Он обладает устойчивостью по отношению к воздействию органических кислот, большей термостойкостью, чем NaX, и высокой каталитической активностью в некоторых реакциях углеводородов. Расстояния между катионными участками - тетраэдрами АЮ4 - 5 - достигают 7 А, и это, видимо, является важнейшей особенностью нового цеолита, По данным Брэка [10], цеолиты с соотношением SiOa / Al203 4 можно получить, только применяя в качестве одного из основных компонентов высококонцентрированный золь кремневой кислоты. [37]
Силикоалюминий содержит 25 - 40 % А1; 50 - 60 % Si и до 10 % Fe. Исходными материалами для получения ферросилико-алюминия являются глиноземистые руды ( бокситы и др.), бедные по глинозему, с повышенным содержанием кремнезема. Такие руды невыгодно использовать для получения чистого алюминия. В качестве восстановителя используется древесный уголь. Плавку ведут в мощных электропечах по технологии, близкой к технологии получения богатого ферросилиция. [38]
Баррер [422] установил, что морденит можно синтезировать из гелей, приблизительно отвечающих ему по соотношению компонентов ( Na2O: А12О3: SiO2 - 1: 1: 10), в интервале температур 210 - 330 С. Гели, более бедные кремнеземом ( SiO2: А12О3 10), оказались малопригодными для синтеза, так как из них выкристаллизовывались значительные количества анальцима, а из гелей с повышенным содержанием кремнезема при кристаллизации выделялся кварц. [39]
Закономерности распространения очагов разгрузки термальных вод подчиняются закономерностям и характеру тектонического и геоморфологического строения участка. По химическому составу воды преимущественно гидрокарбонатно-хло-ридно-сульфатные натриевые, слабо минерализованные ( обычно 0 3 - 0 7 г / л), азотные щелочные, часто фтористые и слабо радиоактивные, с повышенным содержанием кремнезема. [40]
Коэффициент качества должен быть не менее 1 65; 1 45 и 1 20 соответственно для 1, 2, и 3-го сортов. Содержание МпО не должно превышать 2, 3 и 4 % соответственно для 1, 2 и 3-го сортов. Повышенное содержание кремнезема уменьшает активность шлаков, а повышенное содержание окиси кальция, особенно глинозема, повышает ее. [41]
Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что более высокая плотность у изделий с добавкой 5 % окалины. Изделия с добавками 5 - 10 % окалины однородные, в то время как изделия без добавок имеют рыхлую сердцевину темного цвета. Изделия с добавками окалины ( массы № 3 и 4, табл. 2) характеризуются повышенным содержанием кремнезема. [42]
В зависимости от коэффициента качества и содержания некоторых соединений доменные гранулированные шлаки делятся, согласно ГОСТ 3476 - 74, на три сорта. Коэффициент качества должен быть не менее 1 65, 1 45 и 1 2 соответственно для 1, 2 и 3-го сортов. Содержание MgO не должно превышать 2, 3 и 4 % соответственно для 1, 2 и 3-го сортов. Повышенное содержание кремнезема уменьшает активность шлаков, а повышенное содержание оксида кальция, особенно глинозема, повышает ее. [43]
Растворами фтористого аммония можно пользоваться для получения почти всех ныне применяемых фтористых солей, причем, полученные аммиачным методом, они содержат меньшее количество примесей. Этот метод позволяет избежать затраты соды, применяемой для получения некоторых фтористых солей. Кроме того при этом методе не имеет места частичный выход фтора в виде относительно менее ценного крем нефтористо го натрия, являющегося побочным продуктом при получении фтористых солей сернокислотным разложением плавикового шпата. Повышенное содержание кремнезема в шпате при этом не только не является нежелательным, но, наоборот, дает возможность увеличить выход весьма ценного продукта - белой сажи. [44]
Растворами фторида аммония можно пользоваться для получения почти всех ныне применяемых фтористых солей, причем полученные аммиачным методом они содержат меньшее количество примесей. Этот метод позволяет избежать затраты соды, применяемой для получения некоторых фтористых солей. Кроме того, при этом методе не имеет места частичный выход фтора в виде относительно менее ценного кремнефтористого натрия, являющегося побочным продуктом при получении фтористых солей сернокислотным разложением плавикового шпата. Повышенное содержание кремнезема в шпате при этом не только не является нежелательным, но, наоборот, дает возможность увеличить выход побочного продукта - белой сажи. [45]
Страницы: 1 2 3 4