Диок-сан

Cтраница 1

Диок-сан и тетрагидрофуран являются растворителями для низкомолекулярных полимеров. [1]

Однако диок-сан относительно быстро окисляется кислородом воздуха, образуя перекисные соединения, и поэтому перед употреблением должен быть всегда очищенным и свежеперегнанным. [2]

Используются также диок-сан [1517] и пиридин [802], в которых он растворим умеренно. В ди-этиловом и дибутиловом [497, 2057] эфирах этот реагент практически нерастворим, однако в большинстве случаев реагирует в виде суспензии в этих эфирах. [3]

Карбид смачивают диок-саном ( примечание 2) и в течение 2 час. От выделяющегося в процессе реакции тепла реакционная смесь нагревается и начинает кипеть. Реакционную смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, медленно пропуская при этом через прибор ток аргона. [4]

Растворяется в диок-сане, диметилформамиде; ограниченно растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле; не растворяется в воде, гексане. Пыле-воздушные смеси взрывоопасны; НП воспл. Получают взаимодействием фенола с хлороксидом фосфора в присутствии катализатора с последующей конденсацией полученного хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты с анилином. [5]

Добавляют 3 мл безводного диок-сана и экстрагируют хлористый литий в течение 2 час. [6]

В электронных спектрах ( диок-сан) продуктов алкилирования присутствует широкая полоса поглощения колебательной структуры с максимумами при 240 8 - 258 3 нм ( lg e 3 35 - 3 46), по-видимому, связанная с я-я - переходами в триазиновом кольце. [7]

Трамбуз [54] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диок-сан и уксусноэтиловый эфир ( этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла ( температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [8]

Трамбуз [54 ] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диок-сан и уксусноэтиловый эфир ( этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла ( температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [9]

Из таблицы следует, что диметилформамид и диок-сан, обладающие наибольшей растворяющей способностью по отношению к позитивным светочувствительным диазосоединениям, характеризуются повышенными значениями поверхностного натяжения. При создании фоторезистов, как правило, применяются композиции растворителей, позволяющие снижать поверхностное натяжение, в результате чего должно значительно улучшиться смачивание поверхности подложки. [10]

Величина рН 4, с 25 % диок-сана или метанола, 50 - 70 С. [11]

Наиболее удобный метод получения состоит в добавлении диок-сана к эфирному раствору соединения Гриньяра, в результате комплекс диоксанмагнийгалогенида оседает, а алкильные соединения остаются в растворе. Недавно разработан промышленный способ получения, основанный на реакции олефинов с магнием или маг-нийгидридом при 69 - 120 С. Известны лишь симметричные го-единения типа R2Mg; ни одного соединения типа RR Mg получить еще не удалось. [12]

Процесс рекомендуется проводить при - 10е в растворе диок-сана. Осторожным окислением полученного полимера замещают сульфгидрильные группы на концах макромолекул. Это уменьшает неприятный запах полимера, повышает температуру его плавления и вязкость растворов полимера. [13]

Установлено, что скорость поглощения ионов кобальта из диок-сана возрастает с увеличением влажности катионита КУ-2, тогда как влажность окисленного угля практически не влияет на скорость сорбции. [14]

Осаждение амилазы этиловым спиртом. [15]

Страницы: 1 2 3 4