Атомное содержание

Cтраница 2

МАРТЕНСИТНОСТАРЕЮЩАЯ СТАЛЬ - сталь, высокая прочность к-рой достигается в результате превращения аустенита в мартенсит и последующего старения мартен-ситной основы. Старение мартенсита происходит в интервале т-р 350 - 650 С при дополнительном легировании стали титаном, бериллием, алюминием, марганцем, молибденом, вольфрамом, ванадием, кремнием, медью или ниобием. При одинаковом атомном содержании элементов наибольшее упрочнение в процессе старения вызывает легирование титаном, бериллием, алюминием и наименьшее - молибденом, ниобием и кремнием. Легирование кобальтом не приводит к дисперсионному твердению мартенсита. Наличие кобальта ( 5 - 7 %) и никеля ( 12 - 15 %) при т-ре 350 - 450 С вызывает образование ближнего или дальнего ( при 18 - 20 % Со) порядка типа железо - кобальт, что способствует упрочнению стали. [16]

Спектры оже-электронов. [17]

Си-Fe, которые получены быстрой закалкой от высоких температур, ионной имплантацией атомов железа в медь, закалкой из паровой фазы, позволил индентифицировать линию 1 в спектре КЛС ( рис. 5.12) как соответствующую одиночным атомам железа в решетхе меди, дублет 2 - как относящийся к кластерам железа с количеством атомов не более четырех, окруженных атомами кислорода, и полюсу 3 - как соответствующую небольшому количеству оксида типа FeO нестехиометрического состава с искаженной решеткой. Предполагается, что этот оксид в виде дисперсных включений присутствует на поверхности трения, но не входит в состав собственно ЛКС. Сохраняющееся неизменным соотношение атомного содержания железа и кислорода в ЛКС cFe / col / 2 для системы Си-О - Fe говорит о том, что число атомов кислорода, окружающих кластер железа в ЛКС, приблизительно в 2 раза больше, чем число атомов железа в кластере. [18]

Состав природного ( пирротин) и искусственно полученного сульфида железа FeS характеризуется избыточным содержанием серы против стехиометрии. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических образцах FeS атомное содержание его меняется от 45 до 50 % Fe. [19]

Молярная доля выражается в долях единицы. Этот способ выражения концентрации широко используется в физической химии при термодинамических расчетах и иногда при построении диаграмм состояния. В последних молярное или атомное содержание компонента выражают в процентах. [20]

Основой для установления любой химической формулы является анализ. После того как описанными выше способами было произведено количественное определение всех составных частей органического вещества, и таким образом стало известно процентное содержание каждого отдельного элемента, принимающего участие в построении молекул этого вещества, можно определить его простейшую эмпирическую формулу. Простейшая эмпирическая формула выражает лишь относительное атомное содержание различных элементов в соединении. Оно может быть легко рассчитано путем деления числа, выражающего содержание данного элемента в весовых процентах, на его атомный вес. [21]

Первоначально используемый в качестве элемента сравнения тантал из-за совпадения линий Hf Lp, и TaLp, был позже заменен лютецием. Анализ проводился по методу выравненных почернений, для чего на искусственных смесях окислов НЮ2, ZrO2 и Lu2O3 устанавливались такие соотношения между атомными содержаниями этих элементов, при которых интенсивность выбранных аналитических пар линий ( Hf Lp, А. [22]

Можно предполагать, что одна из причин различия уровней СП - неодинаковое воздействие легирующих элементов на процессы ЗГП, лежащие в основе механизма СП. В рассматриваемом случае природа влияния меди и магния, находящихся в растворе, может быть связана с действием двух факторов. При равных атомных содержаниях медь сильнее, чем магний, понижает температуру начала плавления и, таким образом, при одинаковых температурах испытания 500 С гомологическая температура у сплава А1 - Си-Zr оказывается заметно выше, чем у сплава А1 - Mg-Zr. [23]

Состав природного ( пирротин) и искусственно полученного, сульфида железа FeS характеризуется избыточным содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу, в FeS на один атом железа приходится один атом серы, т.е. атомное содержание 50 % Fe и 50 % S. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических образцах FeS атомное содержание его меняется от 45 до 50 % Fe. Для природных кристаллов сульфида железа х колеблется в пределах 0 1 - 0 2, т.е. наблюдается недостаток от 10 до 20 % атомов железа против формульного состава. Это значит, что условия формирования пирротина в земной коре были существенно иные по сравнению с синтетическим сульфидом железа. [24]

Состав природного ( пирротин) и искусственно полученного сульфида железа FeS характеризуется избыточным содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу, в FeS на один атом железа приходится один атом серы, т.е. атомное содержание 50 % Fe и 50 % S. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических образцах FeS атомное содержание его меняется от 45 до 50 % Fe. Для природных кристаллов сульфида железа х колеблется в пределах 0 1 - 0 2, т.е. наблюдается недостаток от 10 до 20 % атомов железа против формульного состава. Это значит, что условия формирования пирротина в земной коре были существенно иные по сравнению с синтетическим сульфидом железа. [25]

Изменение с составом стойкости сплавов золота с медью против коррозионного растрескивания в царской водке при напряжении, равном 80 % временного сопротивления разрыву. [26]

По данным [132] абсолютная скорость растворения сплавов в растворе KCN с повышением содержания золота в сплаве непрерывно возрастает от 2 55 мГ Аи 3 80 мГ Си для сплава с 30 % Аи до 14 01 мГ для чистого золота. Испытаниям подвергались пластинки толщиной 0 5 мм, отожженные при 370 - 375 в течение 24 часов с последующим медленным охлаждением до 330 - 335 в течение 48 часов, а затем в течение 12 часов с печью. Теми же испытаниями было установлено, что относительная скорость растворения золота, отнесенная к единице его атомного содержания в сплаве, возрастает с уменьшением содержания золота, за исключением интервалов 20 - 26 ат. Особенно резко максимум относительной растворимости золота выявляется при составах, близких к Audi и АиСиз. Эта коррозия проявлялась в выщелачивании меди из границ зерен, двойников и плоскостей деформации как в упорядоченном, так и в неупорядоченном сплавах. [27]

Сопоставление анодных поляризационных кривых для двух металлов ( Fe и Сг с различными пассивационными характеристиками. [28]

В области потенциалов а, где хром более активен или в области в, где он легче переходит в состояние перепассивации, атомы дрома преимущественно переходят в раствор, и поверхность постепенно обогащается железом. Наоборот, в области потенциалов б более совершенная пассивность хрома приводит к его преимущественному накоплению на поверхности. При этом вслед-вне увеличения поверхностной концентрации компонента, значительно более устойчивого для данной области потенциалов, относительная скорость растворения его повышается, в то время как скорость растворения более активного компонента вследствие снижения его поверхностной концентрации падает. Это будет происходить до тех пор, пока отношение скоростей растворения компонентов не сделается равным отношению их атомного содержания в сплаве, после чего процесс стаби лизируется. [29]

В тех случаях, когда среди определяемых элементов находятся церий или неодим, их абсолютное содержание в пробе может быть установлено с большей точностью, чем по методу внутренних коэффициентов, посредством обычного приема домешивания в пробу внешнего по отношению к определяемому элемента сравнения. Количество домешиваемого в пробу элемента сравнения зависит от того, при помощи какого из известных приемов определения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий предполагается проводить количественный анализ. Здесь уместно будет лишь напомнить, что в большинстве случаев в целях упрощения анализа и повышения точности его результатов следует стремиться к тому, чтобы количество вводимого в анализируемую пробу вспомогательного элемента обеспечивало примерное равенство почернений линии определяемого элемента и линии элемента сравнения. Например, при количественном определении в пробе церия путем сопоставления его / х-линии с ZA-линией бария, используемого в качестве элемента сравнения, равенство интенсивности обеих линий наблюдается [107], если атомное содержание церия составляет 0 58 от содержания бария. [30]

Страницы: 1 2