Ангидрогексозы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Ангидрогексозы

Cтраница 1


Ангидрогексозы представляют особенно яркий пример равновесия, контролируемого конформационными факторами. Некоторые сахара, такие, как альтроза и идоза, в разбавленном водном растворе кислоты превращаются в значительной степени в соответствующие 1 6-ангидриды. Однако в этих же условиях большинство обычных Сахаров, подобно глюкозе или маннозе, по-видимому, не образуют ангидридов. Хотя такие продукты и могут быть получены в более жестких условиях, в водном растворе под действием кислот они подвергаются быстрому гидролизу.  [1]

Таким образом, из всех известных линейных полисахаридов, в которых ангидрогексозы связаны в положении 1 - - 4 ( целлюлоза, амилоза, маннан, галактан), только элементарное звено целлюлозы находится в наиболее устойчивой для пиранозного кольца конформации кресла С1, во всех других полисахаридах элементарные звенья находятся, по-видимому, в конформации ванны. Возможно, этим и следует объяснить исключительные свойства целлюлозы, выделяющие ее из всего ряда полисахаридов.  [2]

Таким образом, из всех известных линейных полисахаридов, в которых ангидрогексозы связаны в положении 1 - - 4 ( целлюлоза, амилоза, маннан, галактан), только элементарное звено целлюлозы находится в наиболее устойчивой для пиранозного кольца конформации кресла С1, во всех других полисахаридах элементарные звенья находятся, по-видимому, в конформации ванны. Возможно, этим и следует объяснить исключительные свойства целлюлозы, выделяющие ее из всего ряда полисахаридов.  [3]

Келер и Пич253 описывают этерификацию оксиэпоксидных соединений хлорангидридами ароматических многоосновных карбоновых кислот, причем этерифицируются только гидроксильные группы, а эпоксидные группы сохраняются. Реакцию ведут в растворе при 0 - 10 в присутствии третичного амина для связывания соляной кислоты. В качестве оксиэпоксидных соединений, как указано, применяют глицидол, 1 2-эпоксибутанол - 4, ангидропентозы, ангидрогексозы, оксиметилоксацнклобутаны и 9 10-эпоксистеариловый спирт.  [4]

Келер и Пич253 описывают этерификацию оксиэпоксидных соединений хлорангидридами ароматических многоосновных кар - боковых кислот, причем этерифицируются только гидроксильные группы, а эпоксидные группы сохраняются. Реакцию ведут в растворе при 0 - 10 в присутствии третичного амина для связывания соляной кислоты. В качестве оксиэпоксидных соединений, как указано, применяют глицидол, 1 2-эпоксибутанол - 4, ангидропентозы, ангидрогексозы, оксиметилоксациклобутаны и 9 10-эпоксистеариловый спирт.  [5]



Страницы:      1