Большое содержание - соль
Cтраница 1
Большое содержание солей железа в этих сточных водах не дает возможности правильно определить расход нейтрализующих веществ, например известкового молока, основываясь лишь на изменении рН, так как значительное количество этого реагента расходуется на выделение гидроокиси железа. Видно, что присутствие ионов железа заметным образом влияет на форму кривой потеюциометрического титрования. [1]
Большое содержание солей надрия в неглубоко залегающих грунтовых водах засушливых районов при испарении этих вод с поверхности ( при капиллярном поднятии) приводит к засолению почв н образованию натриевых солончаков. В некоторых районах глубоко залегающие напорные подземные воды содержат большое количество ионов Na и, таким образом, являются хлоридно-нат-риевымн. [2]
Большое содержание солей железа в этих сточных водах не дает возможности правильно определить расход нейтрализующих веществ, например известкового молока, основываясь лишь на изменении рН, так как значительное количество этого реагента расходуется на выделение гидроокиси железа. Видно, что присутствие ионов железа заметным образом влияет на форму кривой потеюциометрического титрования. [3]
Большое содержание солей магния ограничивает получение продукта по способу выпаривания и оставляет большой объем сбросных маточных рассолов, которые пригодны для переработки способом высаливания. Этот вариант технологической схемы представлен на рис. VII. [5]
Благодаря большому содержанию солей лессовая почва отличается плодородием и дает большие урожаи культурных растений, в особенности при искусственном орошении, как, например, в Средней Азии. [6]
При большом содержании солей мчение рН, полученное колориме-тряческим методом, может заметно ЩзИчаться от действительного зиаче-до. [7]
При большом содержании солей значение рН, полученное колориметрическим методом, может заметно отличаться от действительного значения. В этом случае опытным путем при помощи буферных растворов устанавливают так называемую солевую ошибку. Некоторые индикаторы, например тимоловый синий и метиловый красный, не дают солевой ошибки. [8]
Например, большое содержание солей любого металла в растворе меняет его вязкость, а это при пламенном атомизаторе влияет на размеры капель и скорость их испарения. Если анализируемый образец содержит большое количество щелочного металла, то это меняет условия ионизационного равновесия в атомизаторе и, тем самым, концентрацию атомов определяемого элемента в зоне возбуждения. Наконец, даже слабые линии эмиссии присутствующего в больших количествах в пробе элемента, налагаясь на линию флуоресценции, могут существенно исказить ее интенсивность. Это же относится к процессам тушения флуоресценции, которые также могут зависеть от содержания различных примесей в пробе. [9]
При ( большом содержании солей в котловой воде в барабане котла получается ценообразование, пена заполняет паровое пространство и вместе с паром выносит соли в пароперегреватель котла. [10]
Таким образом, большое содержание солей ( особенно двухвалентных катионов) в породе и пластовой воде уменьшает эффективность вытеснения нефти мицеллярными растворами. Это ухудшение объясняется следующим. [11]
Непрерывная продувка, применяемая при большом содержании солей в воде, повышенной щелочности или значительном количестве шлама - более надежный и эффективный способ поддержания необходимого солевого состава котловой воды. Непрерывную продувку обычно выполняют из верхнего барабана. Количество продуваемой воды регулируют игольчатым клапаном. [12]
Мицеллярные растворы на основе нефтяных сульфонатов при большом содержании солей кальция и магния в пласте, вследствие ионного обмена этих солей с натрием в сульфонате, превращаются в высоковязкие эмульсии, резко снижающие проводимость пластов. [13]
Метод не дает хороших результатов при анализе морской воды из-за слишком низкой ее радиоактивности и большого содержания солей. В этом случае концентрирование осуществляют, осаждая щелочные ( при анализе па цезий) или щелочноземельные ( при анализе на стронций) катионы с носителями. Стронций обычно соосаждают в виде карбонатов, цезий - в виде кобальтинитрита или фосфоромолибдата. [14]
Из приведенных данных видно, что для остатков вакуумной перегонки характерны высокая плотность, коксуемость, большое содержание солей и металлов, низкое отношение водорода к углероду. В вакуумном же газойле асфальтены полностью отсутствуют; содержание тяжелых металлов незначительно, а содержание водорода намного выше. [15]
Страницы: 1 2 3