Cтраница 1
Процентное содержание солей в пересчете на хлористый натрий определяют по таблице Плотность водных растворов NaCl, имеющейся в химических справочниках. [1]
Определить, какому процентному содержанию соли Са ( Н2РО4) 2 отвечает такое содержание полупяти-окиси фосфора. [2]
Определить, какому процентному содержанию соли Са ( Н2РО4) 2 отвечает такое содержание пятиокиси фосфора. [3]
При том же процентном содержании соли ( 7 75 %) растворMgCl2 представляет уд. Розенблат сообщает мне, что, но его определениям, растворы Audi3 имеют при одинаковом проценте тот же уд. Затем обратим внимание на то, что указанная правильность относится только к хлористым простым металлам, а потому нашатырь не входит в ряд. [4]
По условию, после выпаривания процентное содержание соли в пробирке повысилось вдвое; так как выпаривается только вода, а количество соли остается неизменным, то затем в колбу вылили только 0 5 л раствора. Тогда в колбе окажется п - 1 0, 5 п - 0 5 литров раствора, в котором по-прежнему содержится пх / 100 литров соли. [5]
Увеличение сопротивления сдвигу с возрастанием процентного содержания соли в образце прряви-лось независимо от метода приготовления засоленных образцов. [6]
Объемный вес смеси зависит от процентного содержания соли. [7]
Ускоряющими факторами электролитической коррозии в морской воде являются соленость ( процентное содержание солей), температура, периодичность смачивания и содержание растворенного в воде кислорода. Изменение процентного содержания солей и колебания температуры незначительно ускоряют электрохимическую коррозию. Наоборот, периодичность смачивания значительно ускоряет процесс коррозии за счет ускорения скорости диффузии кислорода через тонкие слои влаги. Содержание кислорода в морской воде довольно большое вследствие частого волнения и естественной конвекции и колеблется в довольно больших пределах. [8]
Из колбы, содержащей раствор соли, отливают 1 / п раствора в пробирку и выпаривают до тех пор, пока процентное содержание соли в пробирке не повысится вдвое. После этого получившийся раствор выливают в колбу и смешивают с оставшимся в ней раствором. [9]
Из колбы, содержащей раствор соли, отливают 1 / п часть раствора в пробирку и выпаривают до тех пор, пока процентное содержание соли в пробирке: не повысится вдвое. После этого получившийся раствор выливают в колбу и смешивают с оставшимся в ней раствором. [10]
Из колбы, содержащей раствор соли, отливают 1 / п часть раствора в пробирку и выпаривают до тех пор, пока процентное содержание соли в пробирке не повысится вдвое. После этого получившийся раствор выливают в колбу и смешивают с оставшимся в ней раствором. [11]
Из раствора, содержащего две изоморфные соли, эти соли выделяются совместно, образуя однородные кристаллы переменного состава в зависимости от процентного содержания солей в смеси. Такие кристаллы называются смешанными кристаллами. Изоморфизм карбонатов магния и кальция с карбонатами марганца, железа, цинка и кадмия может способствовать совместному осаждению этих ионов в третьей группе катионов, таким образом, Mg2, Са2 и Cd2 могут попасть вместе с Mn2, Fe2 и Zn2 1 в осадок в виде карбонатов. [12]
Из колбы, в которой имеется 80 г 10-процентного раствора поваренной соли, отливают некоторую часть раствора в пробирку и выпаривают до тех пор, пока процентное содержание соли в пробирке не повысится втрое. После этого выпаренный раствор выливают обратно в колбу. [13]
Должно заметить, что ареометр Боме устроен именно принимая 10 % - ный раствор NaCl за 10 шкалы, а потому градусы ареометра Боме указывают довольно близко на процентное содержание соли в растворе. Поваренная соль несколько растворима в обыкновенном спирте [286], но в эфире не растворяется, так же как и в маслянистых жидкостях. [14]
Ускоряющими факторами электролитической коррозии в морской воде являются соленость ( процентное содержание солей), температура, периодичность смачивания и содержание растворенного в воде кислорода. Изменение процентного содержания солей и колебания температуры незначительно ускоряют электрохимическую коррозию. Наоборот, периодичность смачивания значительно ускоряет процесс коррозии за счет ускорения скорости диффузии кислорода через тонкие слои влаги. Содержание кислорода в морской воде довольно большое вследствие частого волнения и естественной конвекции и колеблется в довольно больших пределах. [15]