Другой вид - взаимодействие
Cтраница 3
Контактное взаимодействие представляет собой один из трех видов взаимодействий, которые могут иметь место между спинами двух ядер. Другой вид взаимодействия определяется тем, что каждое ядро индуцирует циркуляцию электронов, создающую поле, которое действует на другое ядро. Наконец, имеется еще диполь-дипольное взаимодействие между электроном и ядром. Если окружение ядра не имеет сферической симметрии, то одно из электронных спиновых состояний будет ниже, чем другое, поэтому в одном из состояний электронов окажется больше, чем в другом, а на другом ядре будет создано отличное от нуля магнитное поле. В случае Н последние два вклада в константу взаимодействия пренебрежимо малы, так что для обоих ядер решающее значение имеет контактное взаимодействие. Независимо от механизма взаимодействия константа взаимодействия пропорциональна произведению гиромагнитных отношений ядер. Это позволяет определить константы взаимодействия между ядрами с одинаковыми химическими сдвигами с помощью изотопного замещения. [31]
Заметим, что существование вырождения энергетических уровней у атома водорода следует только из первоначальной модели Бора. Существование других видов взаимодействия между протоном и электроном, например взаимодействие, обусловленное наличием у них магнитных моментов, не предполагалось. Однако если учесть, что в атоме имеется определенное направление, выделенное моментом протона, то в общем случае следует полагать, что энергия взаимодействия должна определяться не только размерами орбиты, но и ориентацией плоскостей орбит и спина электрона относительно этого направления. Эта дополнительная энергия взаимодействия ничтожно мала по сравнению с кулоповской потенциальной энергией, однако если эту энергию учесть, то вырождение будет отсутствовать. В частности, для каждого из состояний с / 0 ( см. § 11), когда, по квантовой теории, представление об орбите теряет смысл, уровень энергии оказывается расщепленным на два подуровня: один из них соответствует энергии атома при одинаковых направлениях собственных магнитных моментов протона и электрона, другой - при противоположных направлениях. [32]
Самое универсальное из перечисленных взаимодействий дисперсионное. Оно проявляется, неосложненное другими видами взаимодействия, между молекулами благородных газов, Нг, С12, СН4 и др. и обусловливает их жидкое и твердое состояние. В молекулах этих веществ вследствие движения электронов нарушается симметричное распределение зарядов положительного и отрицательного электричества и появляются мгновенные диполи. [33]
Самое универсальное из перечисленных взаимодействий - дисперсионное. Оно проявляется, неосложненное другими видами взаимодействия, между молекулами благородных газов, Н2, СЬ, СН4 и других и обусловливает их жидкое и твердое состояние. [34]
В случае реакций незаряженных частиц - молекул и свободных радикалов, даже при наличии у них значительных дипольных моментов, энергия электростатического взаимодействия оказывается много меньше, чем в случае двух ионов. Она становится соизмеримой с энергией других видов взаимодействия - ван-дер-ваальсовых сил, водородных связей и прочих. Поэтому при переходе от одного растворителя к другому изменения обоих видов энергии могут оказаться величинами одного порядка и неучет одной из них является неоправданным. [35]
Переходя к выводу уравнений динамики в напряжениях и баланса энергии i - й компоненты смеси, заметим, что изменение количества движения и полной энергии этой компоненты зависит от двух различных по своей природе связей между данной г-й компонентой и некоторой другой - j - й компонентой. Первая из этих связей обусловливается силовыми, тепловыми и другими видами взаимодействий между указанными компонентами, как, например, силами трения, в частности вязкостью, давлением, силами сцепления, инерционными силами ( присоединенные массы), теплопереносом между компонентами. Вторая заключается во взаимных превращениях компонент вследствие химических реакций, например горения одной фазы в атмосфере другой, или физических переходов ( плавление, конденсация и др.) и связанных с ними обменов импульсами и энергиями. [36]
Переходя к выводу уравнений динамики в напряжениях и баланса энергии г - й компоненты смеси, заметим, что изменение количества движения и полной энергии этой компоненты зависит от двух различных по своей природе связей между данной i - й компонентой и некоторой другой - / - и компонентой. Первая из этих связей обусловливается силовыми, тепловыми и другими видами взаимодействий между указанными компонентами, как, например, силами трения, в частности вязкостью, давлением, силами сцепления, инерционными силами ( присоединенные массы), теплопереносом между компонентами. Вторая заключается во взаимных превращениях компонент вследствие химических реакций, например горения одной фазы в атмосфере другой, или физических переходов ( плавление, конденсация и др.) и связанных с ними обменов импульсами и энергиями. [37]
Если бы между молекулами не было других видов взаимодействия, кроме упругих столкновений, то в результате теплового движения системы в обоих фазах становились бы одинаково разупорядоченными. [38]
Его анализ применим также и для других видов ближнего фононного взаимодействия. Взаимодействия носителя с оптическими и с акустическими фононами существенно отличаются друг от друга. В случае акустических фононов возникает локальная деформация, которая связывает носитель в области деформации, в отличие от взаимодействия с оптическими фононами, которое является дальнодействующим. [40]
Вероятности оптических переходов между уровнями РЗ-ионов определяются главным образом взаимодействием 4 / - электронов с полем лигандов. Поскольку энергия этого взаимодействия мала по сравнению с другими видами взаимодействий ( кулоновым и спин-орбитальным), его можно рассматривать как возмущение. Первым шагом при этом является вычисление электрического потенциала V, создаваемого окружающими РЗ-ион ионами решетки в месте расположения данного иона. [41]
Поскольку во многих случаях преобладающим механизмом релаксации является диполь-дипольное взаимодействие, мы рассмотрим его первым и несколько более подробно. Рассуждения, с помощью которых выводятся уравнения релаксации для других видов взаимодействий, совершенно аналогичны ходу вывода для диполь-дипольного механизма; поэтому во всех дальнейших случаях мы даем только окончательные уравнения, обсуждаем некоторые следствия и приводим несколько примеров их использования для получения полезной химической информации. [42]
Среди многих свойств ковалентной связи наиболее важны насыщаемость, поляризация и направленность. Насыщаемость химической связи - это то, что отличает ее от всех других видов взаимодействия частиц. Собственно, вся изложенная квантово-химическая теория ковалентной связи - основные положения МВС, обменный и донорно-акцепторный механизмы ее образования - служат обоснованием насыщаемости химической связи. [43]
Среди многих свойств ковалентной связи наиболее важны насыщаемость, поляризация и направленность. Насыщаемость химической связи - это то, что отличает ее от всех других видов взаимодействия частиц. Собственно, вся изложенная квантовохимическая теория ковалентной свя-уи - основные положения МВС, обменный и донорно-акцепторный механизмы ее образования - служит обоснованием насыщаемости химической связи. [44]
Среди многих свойств ковалентной связи наиболее важны насыщаемость, поляризация и направленность. Насыщаемость химической связи - это то, что отличает ее от всех других видов взаимодействия частиц. Собственно, вся изложенная квантово-химическая теория ковалентной связи - основные положения МВС, обменный и донорно-акцепторный механизмы ее образования - служат обоснованием насыщаемости химической связи. [45]
Страницы: 1 2 3 4