Cтраница 2
В найденное содержание бора вводят поправку, соответствующую све-топоглощению раствора реактивов, проведенного через все стадии анализа. [16]
Если фактически найденное содержание азота не менее половины предполагаемого, то анализ принимается. В противном случае его повторяют с соответственно увеличенной навеской анализируемого дистиллята. [17]
![]() |
Стандартное отклонение при одновременном определении углерода, водорода и гетероэлемента [ % ( обе. ]. [18] |
Совпадение найденных содержаний для С и Н с вычисленными дает аналитику право рассчитать содержание других элементов по массе смеси продуктов их окисления с учетом соотношения количества атомов каждого из них в анализируемом веществе. Определение одного из гетероэлементов, выполненное другим независимым методом из Отдельной навески, увеличивает надежность результатов, полученных расчетным путем. В табл. 2 и 3 представлены возможности экспресс-гравиметрии, реализованные в нашей лаборатории, и дана характеристика воспроизводимости определения некоторых элементов по значениям стандартного отклонения. [19]
Из найденного содержания суммы полуторных окислов вычитают содержание окислов элементов, осаждающихся совместно с алюминием, аммиаком, пиридином и другими осадителями. Содержание окислов этих элементов устанавливают определением их в отдельных навесках или следующим путем. Взвешенную сумму полуторных окислов сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в 3 - 5 мл воды, подкисленной серной кислотой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и из аликвотных частей определяют содержание отдельных элементов. [20]
Из найденного содержания примесей в сухом остатке вычитают содержание данной примеси для холостого опыта. [21]
Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. [22]
Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и диоксида марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих определений показывает содержание фосфора в виде дитиофосфата. [23]
Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка пер-манганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих определений показывает содержание фосфора в виде дитиофосфата. [24]
Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же - объем сточной воды. [25]
Из найденного содержания фосфора следует вычесть коли-чество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фос-фатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка пер-манганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих определений показывает содержа-ние фосфора в виде дитиофосфата. [26]
По найденному содержанию ацетилена рассчитывают объемы ( в мл) разбавленного водного раствора ацетилена, содержащие соответственно 0 01; 0 02; 0 03; 0 04; 0 05; 0 07; 0 09; 0 12 мл ацетилена. [27]
По найденным содержаниям примесей меди, свинца и цинка определяют квалификацию реактива - соли кадмия. [28]
Для этого найденное содержание орто-оксигрупп ( с учетом разведения) делят на 26 и полученную величину вычитают из ранее установленного количества рядовых оксигрупп. [29]
После этого найденное содержание гигроскопической влаги следует суммировать с содержанием внешней влаги. [30]